Наименование: ТераФлю ЛАР
Действующее вещество
Бензоксония хлорид* + Лидокаин* (Benzoxonium chloride* + Lidocaine*)
АТХ
R02AA20 Прочие препараты
Фармакологическая группа
- Антисептическое средство + местноанестезирующее средство [Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях]
Состав
Описание лекарственной формы
Спрей для местного применения— прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — антисептическое, местноанестезирующее.
Фармакодинамика
Бензоксония хлорид— соль четвертичного аммония: N-бензил-N-додецил N,N-ди (2-гидроксиэтил) аммония хлорид. Благодаря катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное воздействие на грамположительные и, в меньшей степени, на грамотрицательные микроорганизмы. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).
Лидокаин считается местным анестетиком, который при воспалительных процессах понижает болезненные ощущения в горле при глотании.
Фармакокинетика
Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Где-то 1% от применяемой дозировки обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови практически не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма.
Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при первом прохождении через печень, при пероральном использовании биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводится в неизмененном виде.
Показания препарата ТераФлю® ЛАР
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:
фарингит;
ларингит;
катаральная ангина;
стоматит;
язвенный гингивит;
хронический тонзиллит (в роли вспомогательного средства).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам лекарства или аммиачным соединениям;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст (до 4 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Влияние лекарства на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было.
Клинический опыт применения лекарства у беременных женщин очень ограничен, в связи с чем не надлежит использовать препарат при беременности.
Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Несмотря на то, препарат не предлогается использовать в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Классификация частоты появления побочных реакций: очень часто— более 1/10 назначений (>10%); часто— более 1/100, однако менее 1/10 назначений (>1%, однако <10%); нечасто— более 1/1000, однако менее 1/100 назначений (>0,1%, однако <1%); редко— более 1/10000, однако менее 1/1000 назначений (>0,01%, однако <0,1%); очень редко— менее 1/10000 назначений (<0,01%).
Местные реакции: нечасто— раздражение, носящее временный характер.
Со стороны иммунной системы: редко— аллергические реакции.
Сообщалось о единичных случаях развития крапивницы, отека лица и гортани. При использовании лекарства в течение более 2 нед может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.
Взаимодействие
Эффективность бензоксония хлорида уменьшается при одновременном применении анионно-активных средств (в частности зубной пасты).
Алкоголь увеличивет абсорбцию бензоксония хлорида (надлежит избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).
Способ применения и дозы
Местно. Распылять в ротовой полости, держа баллончик вертикально.
Взрослым— при проведении каждой процедуры по 4 распыления (приблизительно 0,5 мл) 3–6 раз/сут.
Детям в возрасте 4 лет и старше— не более 2–3 распылений при проведении каждой процедуры, кратность— 3–6 раз/сут.
Продолжительность лечения— не более 5 дней. Если не замечено облегчения симптомов в течение 5 дней терапии, больной должен обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы: при случайном приеме внутрь в высоких дозах возможны тошнота, рвота. Содержание лидокаина в препарате незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.
Лечение: предлогается выпить молоко или съесть яичный белок, взбитый в воде.
Содержание лидокаина в ТераФлю® ЛАР незначительно, и он не может вызвать серьезных симптомов передозировки.
Особые указания
Спрей ТераФлю® ЛАР предназначен только для местного применения.
Воздействие на возможность вождения автотранспорта и управления механизмами. Не влияет.
Форма выпуска
Спрей для местного применения. По 30 мл лекарства во флаконе из ПЭВП с распыляющим устройством и защитным колпачком из ПЭНП. Флакон в комплекте с насадкой-распылителем из полипропилена помещают в пачку из картона.
Производитель
Новартис Консьюмер Хелс СА. Рю де Летраз, 1260 Нион, Швейцария.
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Консьюмер Хелс СА.
Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»
Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.
Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.
e-mail: consumerhealth@novartis.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата ТераФлю® ЛАР
При температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата ТераФлю® ЛАР
5лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
