Наименование: ТРИМЕТАБОЛ, J.Uriach & Cia
Фармакологические свойства
основной компонент лекарства — ципрогептадина ацефиллинат (метопин) — обладает свойствами антагониста серотонина, стимулирует аппетит, оказывая воздействие на гипоталамус. Препарат оказывает блокирующее воздействие на кальциевые каналы. Часто у детей со сниженным аппетитом появляются гипотония или нарушения со стороны пищеварительной системы, поэтому стимулирование только центра голода может вызвать несоответствие между приемом пищи и возможностью организма переварить и усвоить ее. Для профилактики этого препарат содержит карнитин, стимулирующий выработку желудочного сока и секрета поджелудочной железы и обеспечивает оптимальные условия для усвоения витаминов, микроэлементов и питательных веществ.
Для полного усвоения пищи нужно обеспечить оптимальную работу ферментных систем. Поэтому в состав лекарства входит комплекс витаминов (В1, В6, В12), выполняющих роль коферментов в метаболизме липидов, белков и углеводов и способствующих их усвоению на клеточном уровне.
L-лизин дополняет формулу лекарства, считается основой для биосинтеза белков, оказывает негормональное анаболическое воздействие.
Благодаря сбалансированному составу препарат делает лучше аппетит и способствует увеличению массы тела.
Препарат нормально абсорбируется после перорального приема, Сmax достигается через 4 ч после приема. Данные относительно распределения в организме и проникновения в грудное молоко отсутствуют.
Выводится с мочой в течение 12 ч после приема лекарства.
Состав и форма выпуска
р-р оральный фл. 150 мл, + пор. 3 г в пакетах, №1
100 мл р-ра содержат DL-карнитина гидрохлорида 7,5 г, L-лизина гидрохлорида 5 г;
вспомогательные вещества: повидон К-30, метилпарабен (Е218), сахарин натрия, эссенция земляничная, мальтит жидкий, вода очищенная.
3 г порошка содержат ципрогептадина ацефилината (метопин) 35 мг, пиридоксина гидрохлорида (витамина В6) 600 мг, тиамина гидрохлорида (витамина В1) 600 мг, цианокобаламина (витамина В12) 20 мг;
вспомогательные вещества: повидон K-30, маннит (Е421).
№ UA/3529/01/01 от 28.04.2011 до 28.04.2016
Показания
стимулирование аппетита; в роли негормонального анаболического средства.
Применение
приготовление р-ра: высыпать содержимое пакета во флакон с р-ром, закрыть флакон и взболтать до полного растворения порошка. Приготовленный р-р полностью сохраняет свои свойства в течение 1 мес.
Доза: дети в возрасте 2–3 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки; дети в возрасте 3–6 лет — 5 мл 3 раза в сутки; дети старше 6 лет и взрослые — 5–10 мл 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяется врачом и зависит от индивидуальных особенностей и потребностей пациента. Зачастую препарат используют в течении 2 мес. Предлогается принимать препарат за 30–60 мин до основного приема пищи.
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту лекарства; обострение БА, глаукома, пептическая язва, пилоростеноз, состояния, которые сопровождаются задержкой мочи (симптоматическая гипертрофия предстательной железы, контрактура шейки мочевого пузыря); одновременное использование ингибиторов МАО. Не использовать у пациентов приклонного возраста и истощенных заболевших.
Побочные эффекты
в начале лечения часто появляются седативный результат и сонливость, которые зачастую исчезают на 3–4-й день терапии.
Вероятно возникновение следующих побочных эффектов из сообщений по антигистаминным препаратам.
Со стороны ЦНС и органов чувств: седативный результат, сонливость, головокружение, нарушение координации, спутанность сознания, потеря сознания, ощущение беспокойства, возбужденное состояние, нарушение аккомодации (мидриаз), диплопия, галлюцинации, тремор, раздражительность, бессонница, парестезии, неврит, головная боль, слабость, агрессивное поведение, судороги, эйфория, истерия, шум в ушах, острый лабиринтит.
Аллергические реакции: анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания и отеки аллергического характера, внезапная потливость, крапивница, фоточувствительность.
Со стороны системы крови: гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, экстрасистолия.
Со стороны системы дыхания: образование густого бронхиального секрета, одышка, сухость в носу и горле, носовые кровотечения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастральной области, диарея, запор, холестаз, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность.
Со стороны мочеполовой системы: частые позывы к мочеиспусканию, затруднение мочеиспускания, задержка мочи.
Другие: озноб.
Особые указания
надлежит с осторожностью использовать препарат при БА в анамнезе, повышении внутриглазного давления, гипертиреоидизме, сердечно-сосудистых заболеваниях, АГ.
Очень редко продолжительная терапия антигистаминными лекарствами может привести к патологическим изменениям крови.
В состав лекарства входит вспомогательное вещество метилпарабен (Е218), которое может вызывать аллергические реакции, вероятно, замедленного типа.
Из-за наличия в препарате мальтита жидкого пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не надлежит использовать препарат.
Период беременности и кормления грудью. Не используют препарат в период беременности и кормления грудью ввиду отсутствия достаточных данных относительно безопасности применения.
Дети. Используют у детей в возрасте старше 2 лет.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с иными механизмами. В случаях, если во время лечения препаратом отмечают головокружение, сонливость, нарушение координации и т.п., надлежит воздержаться от управления транспортными средствами и работы с иными механизмами.
Взаимодействия
пиридоксин уменьшает противопаркинсоническую активность леводопы и нейротоксическое воздействие изониазида. Тиосемикарбазон и флуороурацил аннулируют воздействие витамина B1, будучи его антагонистами. Антациды замедляют всасывание витамина В1.
Одновременное использование ципрогептадина с антидепрессантами — селективными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина, может привести к рецидиву депрессии.
При одновременном использовании ципрогептадина с трициклическими антидепрессантами последние потенцируют холинолитические эффекты и усиливают угнетающее воздействие на ЦНС.
Ингибиторы МАО могут потенцировать и пролонгировать антихолинергическое воздействие ципрогептадина.
Нужно с осторожностью использовать препарат в комбинации со снотворными, седативными, анксиолитическими средствами, а также с алкоголем вследствие угнетающего действия на ЦНС.
Передозировка
при передозировке вероятно усиление проявлений побочных реакций. Передозировка лекарства у детей может вызвать возбуждение со стороны ЦНС в период от 30 мин до 2 ч после применения. Но в случае передозировки нужно принять меры для ускорения выведения лекарства из организма: промывание желудка, форсированный диурез. Терапия симптоматическая.
Условия хранения
при температуре не выше 25 °С. Нет необходимости хранить приготовленный р-р в холодильнике.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
