Вильпрафен Солютаб Wilprafen solutab — инструкция по применению, цена

Наименование: Вильпрафен Солютаб (Wilprafen solutab)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки диспергируемые белого или белого с желтоватым оттенком цвета, продолговатые, с надписью «IOSA» и риской на одной стороне и надписью «1000» — на другой, со сладким вкусом и запахом клубники. 1 таб. джозамицин (в форме пропионата) 1 г. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, натрия докузат, аспартам, кремния диоксид безводный, отдушка клубничная, магния стеарат.

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления больших концентраций оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens. Незначительно оказывает влияние на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ. Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает влияние на биодоступность. Сmax достигается через 1-2 ч в последствии приема.

Распределение

Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Накапливается в костной ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выведение

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к продукту микроорганизмами:

• 
  инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при гиперчувствительности к пенициллину);
  
• 
  инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, включая вызванную атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз);
  
• 
  инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта);
  
• 
  инфекции глаз (в т.ч. блефарит, дакриоцистит);
  
• 
  инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожистое воспаление /при гиперчувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит);
  
• 
  инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Режим дозирования

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 1-2 г. При надобности доза может быть повышена до 3 г/сут. Суточная доза обязана быть разделена на 2-3 приема. Суточную дозу для малышей устанавливают из расчета 40-50 мг/кг массы тела в 2-3 приема.

При обыкновенных и шаровидных угрях рекомендуемая доза продукта составляет 500 мг 2 раза/сут на протяжении первых 2-4 недель, далее — 500 мг 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии на протяжении 8 недель. Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, запивая водой, или предварительно перед приемом развести водой (как минимум 20 мл).

Перед приемом надлежит тщательно перемешать образовавшуюся суспензию. Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций обязана составлять не менее 10 дней.

При пропуске приема Вильпрафена Солютаб необходимо немедленно принять дозу продукта. Однако если пришло время приема очередной дозы, не надлежит принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема продукта уменьшают вероятность успеха лечения.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: не часто — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, дисбактериоз, диарея; в отдельных случаях — транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз, не часто сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема продукта стойкой тяжелой диареи надлежит иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Аллергические реакции: в единичных случаях — кожные реакции (крапивница).

• 
  Со стороны органа слуха: не часто — дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Прочие: в отдельных случаях — кандидоз.

Противопоказания

• 
  выраженные нарушения функции печени;
  
• 
  гипервосприимчивость к антибиотикам группы макролидов.

Беременность и лактация

Разрешено применение Вильпрафена Солютаб при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве продукта выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью и под контролем функции почек надлежит назначать продукт пациентам с почечной недостаточностью.

Особые указания

Пациентам с почечной недостаточностью продукт надлежит назначать под контролем функции почек. При назначении Вильпрафена Солютаб надлежит учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Передозировка

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена Солютаб. В случае передозировки надлежит предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Лекарственное взаимодействие

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации надлежит избегать).

При одновременном использовании джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих продуктов. Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к развитию токсического действия в последствиидних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном использовании джозамицина и антигистаминных продуктов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения в последствиидних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий. Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном использовании антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Учитывая это, при одновременном использовании джозамицина и эрготамина надлежит контролировать состояние пациента.

При одновременном использовании джозамицина и циклоспорина возможно увеличение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих продуктов надлежит регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном использовании джозамицина и дигоксина возможно увеличение уровня в последствииднего в плазме крови. В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Условия и периоди хранения

Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°C. Период годности — 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!