Винпотропил Vintropile — инструкция по применению, цена

Наименование: Винпотропил (Vintropile)

Форма выпуска, состав и пачка

Капсулы, желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие отдельных кристаллов и комочков. 1 капс. винпоцетин 5 мг пирацетам 400 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.

Фармакологическое действие

Ноотропный комбинированный продукт, обладает также вазодилатирующими свойствами. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга.

Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, также утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге.

Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, сокращает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Действие продукта развивается постепенно.

Фармакокинетика

Винпоцетин После приема вещества вовнутрь винпоцетин хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет в пределах 50-70%. Сmax достигается через 1 ч в последствии приема. Терапевтическая концентрация в плазме крови варьирует от 10 до 20 нг/мл. T1/2 — 4.8 ч.

Пирацетам

После приема вещества вовнутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет в пределах 95%. Сmax достигается через 0.5-1 ч в последствии приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в тканях мозга через 1-4 ч в последствии приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей и жидких сред организма. Практически не биотрансформируется в организме и на 2/3 выводится почками в неизменном виде на протяжении 30 ч. T1/2 из плазмы составляет 4.5 ч, из головного мозга – 7.7 ч

Показания

• 
  недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);
  
• 
  паркинсонизм сосудистого генеза;
  
• 
  интоксикации;
  
• 
  травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
  
• 
  психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
  
• 
  астенический синдром;
  
• 
  лабиринтопатии, синдром Меньера;
  
• 
  профилактика мигрени;
  
• 
  профилактика кинетозов.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам старше 14 лет продукт назначают по 1-2 капсулы 3 раза/сут. Поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза/сут. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 мес. Капсулы надлежит принимать не разжевывая, перед приемом пищи, запивая достаточным количеством воды.

Побочное действие

• 
  Со стороны ЦНС: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные расстройства.
  
• 
  Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение аппетита.
  
• 
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление AV-проводимости.

Прочие: увеличение сексуальной активности. Препарат хорошо переносится.

Побочное действие отмечается в редких случаях.

Противопоказания

• 
  выраженные нарушения ритма сердца;
  
• 
  ИБС (тяжелого течения);
  
• 
  острая стадия геморрагического инсульта;
  
• 
  почечная недостаточность;
  
• 
  печеночная недостаточность;
  
• 
  детский возраст до 14 лет;
  
• 
  беременность;
  
• 
  лактация (грудное вскармливание);
  
• 
  высокая восприимчивость к компонентам продукта.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности.

Особые указания

Перед отменой продукта дозу Винпотропила надлежит снижать постепенно.

Передозировка

Данные о передозировке продукта Винпотропил не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании Винпотропил повышает риск геморрагических осложнений гепаринотерапии, усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов. При одновременном использовании Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог).

Условия и периоди хранения

Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°C. Период годности – 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!