Пернициозная анемия – основные симптомы:
- Слабость
- Головокружение
- Нарушение сна
- Учащенное сердцебиение
- Потеря аппетита
- Одышка
- Мышечная слабость
- Быстрая утомляемость
- Недержание мочи
- Онемение конечностей
- Сухость языка
- Субфебрильная температура
- Бледность кожи
- Жжение языка
- Шумы в сердце
- Боль в языке
- Нарушение подвижности конечностей
- Изменение походки
- Язык малинового цвета
- Нарушение стула
Что такое пернициозная анемия
Пернициозная анемия или болезнь Аддисона-Бирмера, b12 дефицитная анемия, злокачественное малокровие, мегалобластная анемия – это патология системы кроветворения, которая возникает на фоне значительного недостатка в организме витамина В12 или из-за проблем с усвояемостью этого компонента. Примечательным является то, что болезнь может возникнуть спустя примерно 5 лет после прекращения поступления в организм подобного компонента.
На формирование такого заболевания может повлиять большое количество предрасполагающих факторов начиная от нерационального питания и заканчивая широким спектром заболеваний, связанных со многими внутренними органами и системами.
Клиническая картина неспецифична и включает в себя:
- бледность кожных покровов;
- колебания частоты сердечного ритма;
- одышку;
- слабость и недомогание;
- нарушение чувствительности.
Диагностика b12-дефицитной анемии возможна при помощи информации, полученной в ходе лабораторных исследований крови. Однако для поиска причинного фактора могут потребоваться инструментальные процедуры и мероприятия, проводимые лично клиницистом.
Лечение болезни заключается в применении консервативных методик, среди которых:
- прием лекарственных препаратов;
- соблюдение специально составленного щадящего рациона.
Международная классификация болезней десятого пересмотра отводит для такого расстройства отдельный шифр. Из этого следует, что мегалобластная анемия имеет код D51 по МКБ-10.
Причины пернициозной анемии
Болезнь Аддисона-Бирмера считается довольно редким заболеванием, которое в подавляющем большинстве ситуаций встречается у людей в возрастной категории старше 40 лет. Однако это вовсе не означает, что патология не может развиваться у лиц иного возраста, в том числе и у детей. Помимо этого, отмечается, что наиболее часто такому заболеванию подвергаются представительницы слабого пола.
В норме человеческий организм ежесуточно нуждается в витамине В12 в объемах от 1 до 5 микрограмма. Такая дозировка зачастую удовлетворяется за счет поступления этого вещества вместе с пищей. Из это следует, что наиболее часто пернициозная анемия является следствием неправильного питания.
Помимо этого, причина пернициозной анемии может быть следующей:
- атрофическая форма гастрита;
- недостаточное количество внутреннего фактора Касла, что также носит название гликопротеин;
- структурные изменения желудка или тонкого кишечника;
- проникновение глистов или болезнетворных бактерий, которые поглощают витамин В12;
- формирование злокачественных опухолей;
- панкреатит;
- целиакия;
- болезнь Крона;
- хроническая форма алкоголизма;
- нерациональное применение лекарственных препаратов;
- полное или частичное удаление желудка;
- дивертикулы тонкого кишечника;
- туберкулез подвздошной кишки;
- синдром мальабсорбции;
- нервно-психическая анорексия;
- дифиллоботриоз;
- нарушение функционирования щитовидной железы;
- болезни печени и почек;
- вегетарианство.
В качестве основных факторов риска, повышающих вероятность развития такой болезни, выступают преклонный возраст и наличие в клинической истории патологий со стороны желудка.
Мегалобластная анемия у новорожденных наиболее часто связано с повышенным потреблением витамина В12, который содержится в грудном молоке. Зачастую страдают младенцы, матери которых не потребляют в пищу мяса.
Классификация
Пернициозная анемия имеет несколько степеней тяжести протекания, которые отличаются в зависимости от концентрации гемоглобина в крови:
- легкая степень – уровень железосодержащего белка составляет 90-110 г/л;
- среднетяжелая степень – показатели варьируются от 70 до 90 г/л;
- тяжелая степень – содержится меньше 70 г/л гемоглобина.
Специалисты из области генетики выделяют группу людей, у которых подобное заболевание развивается на фоне отягощенной наследственности. Таким образом, существуют следующие формы злокачественного малокровия, вызванного генетическими нарушениями:
- классическая, при котором происходит нарушение всасывания витаминов В12;
- ювенильная, когда присутствуют признаки протекания аутоиммунного состояния;
- подростковая, дополняющаяся симптомокомплексом Имерслунда-Гресбека;
- врожденная пернициозная анемия, которая предположительно развивается на фоне мутации гена.
Симптомы пернициозной анемии
Симптомы анемии
Мегалобластная анемия симптомы имеет неспецифические, то есть те, которые не могут с точностью указать на протекание именно этого заболевания. Основные внешние клинические признаки такого заболевания представлены:
- учащением сердечного ритма;
- бледностью кожных покровов;
- головокружениями;
- слабостью и быстрой утомляемостью;
- шумами в сердце;
- незначительным повышением температурных показателей;
- одышкой во время физической активности;
- снижением аппетита;
- расстройством стула;
- сухостью, жжением и болью в языке;
- приобретением малинового оттенка у языка;
- онемением и ограничением подвижности конечностей;
- мышечной слабостью;
- изменением походки;
- парапарезом ног;
- недержанием мочи и каловых масс;
- нарушением болевой, тактильной и вибрационной чувствительности;
- проблемами со сном, вплоть до его полного отсутствия;
- депрессией и психозами;
- галлюцинациями;
- снижением когнитивных способностей;
- нарушением менструального цикла у представительниц женского пола;
- понижением сексуального влечения к противоположному полу;
- эмоциональной неустойчивостью;
- утратой массы тела;
- шумом в ушах;
- появлением «мушек» перед глазами;
- обморочными состояниями.
Симптомы пернициозной анемии у детей, помимо вышеуказанных, включают в себя:
- отставание в росте;
- нарушение гармоничного развития;
- снижение сопротивляемости иммунной системы, отчего очень часто возникают воспалительные и инфекционные болезни, а хронические заболевания протекают намного тяжелее.
Диагностика
Поставить диагноз «болезнь Аддисона-Бирмера» может гематолог, но к подобному процессу также могут быть привлечены такие специалисты, как гастроэнтеролог, педиатр и невролог.
Основу диагностических мероприятий составляют данные, полученные в ходе лабораторных исследований, но им в обязательном порядке должны предшествовать такие манипуляции, как:
- изучение истории болезни, которая осуществляется для поиска основного патологического этиологического фактора;
- сбор семейного и жизненного анамнеза больного;
- измерение частоты сердцебиения и температурных показателей;
- тщательный физикальный и неврологический осмотр;
- прослушивание звуков органов человека при помощи фонендоскопа;
- детальный опрос пациента для получения подробной информации касательно присутствующего симптомокомплекса.
Среди лабораторных исследований стоит выделить:
- общеклинический и биохимический анализ крови;
- общий анализ мочи;
- микроскопические изучения пунктата и биоптата;
- копрограмму.
Инструментальная диагностика подразумевает осуществление:
- ФГДС и ЭКГ;
- ультрасонографии брюшной полости;
- рентгенографии и ирригографии;
- электроэнцефалографии;
- КТ и МРТ;
- миелограммы;
- гастроскопии;
- эндоскопической биопсии;
- пункции костного мозга.
Пункция костного мозга
Пернициозная анемия должна быть дифференцирована от иных разновидностей малокровия таких, как:
- гемолитическая;
- железодефицитная;
- фолиеводефицитная.
Лечение пернициозной анемии
Лечение мегалобластной анемии основывается на использовании консервативных терапевтических мероприятий. В первую очередь, требуется коррекция состояний, которые привели к формированию подобного заболевания. При этом схема подбирается в индивидуальном порядке для каждого больного.
Общими рекомендациями касательно терапии выступают:
- внутримышечные инъекции, когда вводятся препараты, содержащие витамин В12;
- диетотерапия, при которой показано потребление пищи, обогащенной белком животного происхождения;
- гемотрансфузии;
- использование рецептов народной медицины.
Поскольку лечение b12-дефицитной анемии не будет полноценным без соблюдения щадящего рациона, то пациентам наравне с приемом медикаментов рекомендуется вводить в рацион:
- диетические сорта мяса и рыбы;
- молочную и кисломолочную продукцию;
- морепродукты;
- твердый сыр;
- куриные яйца;
- грибы и бобовые культуры;
- кукурузу и картофель;
- вареную колбасу и сосиски.
Лечение пернициозной анемии включает в себя применение рецептов нетрадиционной медицины. Наиболее эффективными компонентами целебных отваров и настоев выступают:
- крапива;
- корень одуванчика;
- тысячелистник;
- кипрей;
- цветки гречихи;
- листья березы;
- клевер;
- полынь.
В целом терапия такого заболевания продолжается от 1.5 до 6 месяцев.
Возможные осложнения
Пернициозная анемия при полном отсутствии лечения и игнорирования клинических признаков может привести к развитию следующих осложнений:
- фуникулярный миелоз;
- коматозное состояние;
- нарушение функционирования жизненно важных органов, например, почек или печени;
- периферические полиневропатии;
- миокардиодистрофия;
- формирование диффузного токсического зоба;
- сердечная недостаточность.
Профилактика и прогноз
Для недопущения развития такой болезни людям следует лишь соблюдать несколько простых правил. Таким образом, профилактика b12-дефицитной анемии включает в себя следующие рекомендации:
- ведение здорового и активного образа жизни;
- полноценное и сбалансированное питание;
- прием медикаментов только по предписанию лечащего врача;
- прохождение курсов витаминотерапии после хирургического вмешательства;
- раннее диагностирование и устранение любых заболеваний, которые приводят к понижению выработки или нарушению всасывания витамина В12;
- регулярное посещение медицинского учреждения для выполнения всестороннего обследования.
Прогноз при мегалобластной анемии в подавляющем большинстве ситуаций благоприятный, а комплексное длительное лечение позволяет не только полностью вылечиться от такого заболевания, но и избавится от провоцирующего фактора, что снизит шансы на рецидивы и возникновение осложнений.
Если Вы считаете, что у вас Пернициозная анемия и характерные для этого заболевания симптомы, то вам могут помочь врачи: гематолог, терапевт, педиатр.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: