Болезнь Гюнтера – основные симптомы:
- Появление волдырей
- Кожные эрозии
- Розовая моча
- Избыточное оволосение
- Потеря зрения
- Воспаление слизистой глаз
- Деформация костей
- Невозможность полностью закрыть веки
- Патологические переломы
- Повышенная светочувствительность
- Ломкость костей
- Покраснение зубов
- Воспаление век
- Деформации кожи
- Хрупкость кожи
Что такое болезнь Гюнтера
Болезнь Гюнтера — редкое наследственное заболевание, для которого характерно нарушение пигментного обмена и накопление вещества в тканях, что приводит к обезображиванию внешности пациента на поздних стадиях.
- Этиология
- Симптоматика
- Диагностика
- Лечение
- Возможные осложнения
Заболевание связано с генными аномалиями и вызывает высокую фоточувствительность. Встречается нечасто — у одного новорожденного из миллиона. Отклонения от нормы становятся заметны в первые годы жизни. Диагностируется болезнь после проведения исследований. При своевременной терапии и соблюдении мер предосторожности пациенты доживают до 60 лет.
Причины болезни
Врожденная эритропоэтическая порфирия или болезнь Гюнтера — генетически обусловленный патологический процесс, наследуемый от обоих родителей-носителей гена, переходит к ребенку по аутосомно-рецессивному принципу.
Мутирует ген в десятой хромосоме, что приводит к недостатку фермента уропорфириногена, вызывая избыток пигмента и нарушая метаболизм, способствуя развитию фоточувствительности кожи.
Когда нарушается синтез гемы в костном мозге, порфириноген перестает усваиваться и откладывается в тканях. Большое скопление вызывает окисление до порфиринов — растворимых фотосенсибилизаторов с красным оттенком. Затем они попадают в кровеносную систему и выводятся через почки, придавая моче красноватый оттенок.
Учитывая, что фотосенсибилизатор в больших количествах циркулирует по кровеносной системе и содержится в коже, под воздействием солнечных лучей повреждаются кожные покровы, появляются сильная чувствительность и хрупкость, образуются пузыри, которые потом превращаются в рубцы.
Заболевание может спровоцировать хрупкость костей, анемию, кости и зубы приобретают красноватый оттенок.
Главной причиной развития болезни считаются близкородственные браки, которые встречаются в странах с низким культурным уровнем развития или в изолированных общинах (племенах).
Симптомы болезни
Болезнь Гюнтера становится заметна на первом году жизни, симптоматика со временем усугубляется.
Основные признаки изменения кожи:
- на ранней стадии сильная светочувствительность — при соприкосновении с солнечными лучами образуются волдыри (пузырьки с жидкостью);
- кожа становится хрупкой, появляются эрозии, возможны деформации — чаще всего наблюдаются изменения на руках, но часто затрагиваются нос, рот и уши;
- допускается появление гипертрихоза — излишней волосатости.
В ротовой полости отмечаются изменения — зубы приобретают красный оттенок.
Моча становится розоватой, в подгузнике обнаруживаются розоватые пятна из-за присутствия пигмента в мочевом пузыре.
Со стороны органов зрения наблюдаются:
- блефарит — двустороннее воспаление ресничной кромки век;
- рубцевание роговиц приводит к слепоте;
- конъюнктивит — воспаление слизистой глаза;
- лагофтальм — нарушается процесс смыкания век.
Пигмент способен откладываться в костях, придавая им красно-оранжевый цвет, вызывает излишнюю хрупкость, способствуя деформациям и переломам костей.
При помощи поддерживающей терапии есть большой шанс избежать усугубления общего состояния и значительно продлить жизнь.
Диагностика
Постановка диагноза болезнь Гюнтера происходит после того, как будет изучена история болезни, проведен внешний осмотр и все сопутствующие исследования:
- сдается анализ крови;
- сдается анализ мочи;
- проводится генетический анализ.
В результатах наблюдается высокий уровень содержания соответствующего пигмента, может быть обнаружена сильная анемия, которая предполагает переливание крови.
Врожденная эритропоэтическая порфирия должна быть дифференцирована от других заболеваний с похожей симптоматикой.
Лечение болезни
Болезнь Гюнтера неизлечима — с помощью поддерживающей терапии и специальных препаратов можно предотвратить избыточное продуцирование пигмента. Может быть назначено переливание крови, что значительно улучшит состояние больного. Если возникают проблемы с печенью, назначаются диета и медикаменты.
Прописывают витамины, ограничивают время нахождения на солнце. Гулять можно только в закрытой одежде и шляпе с широкими полями. В помещении должен быть приглушенным свет, чтобы не попадали прямые солнечные лучи в окно.
Пациента ставят на учет и контролируют течение патологического процесса. Альтернативой лечения — пересадка костного мозга, но операция требует донора, найти которого очень сложно.
Возможные осложнения
Самые тяжелые последствия избыточного пигмента:
- гемолитическая анемия — группа заболеваний, для которой характерна маленькая продолжительность жизни эритроцитов, что приводит к малокровию;
- спленомегалия — увеличивается селезенка и нарушаются ее функции;
- печеночная недостаточность;
- заражение или инфицирование через язвы на коже;
- летальный исход.
Если выполнять поддерживающую терапию и защищать кожу от воздействия ультрафиолетовых лучей, можно замедлить течение заболевания и прожить достаточно долго.
Профилактика такого заболевания, как болезнь Гюнтера — предотвращение близкородственных связей, воздействия солнечных лучей на открытые участки кожи, использование крема от солнца, наблюдение у специалистов и контроль состояния.
Что делать?
Если Вы считаете, что у вас Болезнь Гюнтера и характерные для этого заболевания симптомы, то вам могут помочь врачи: дерматолог, терапевт, педиатр.
Желаем всем крепкого здоровья!
Заболевания со схожими симптомами
Заболевания со схожими симптомами
Заболевания со схожими симптомами
Заболевания со схожими симптомами
Остеопетроз (совпадающих симптомов: 4 из 15)
Остеопетроз (болезнь Альберс-Шенберга, мраморная болезнь) – патологический процесс врожденного характера, при котором происходит уплотнение костной ткани, но в то же время они слишком ломкие. Срез кости гладкий, однородный, откуда и пошло второе название заболевания – мраморная.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: