Наименование: Аксамон
Действующее вещество
Ипидакрин* (Ipidacrine*)
АТХ
N07AA Антихолинэстеразные средства
Фармакологическая группа
- Холинэстеразы ингибитор [м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства]
Состав
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — стимулирующее нервно-мышечную передачу, антихолинэстеразное.
Фармакодинамика
Аксамон®— обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает воздействие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, однако и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Аксамон® обладает следующими фармакологическими эффектами:
— делает лучше и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
— делает лучше проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов;
— усиливает сократимость гладкомышечных органов под действием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
— делает лучше память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
Не оказывает тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое воздействие. Не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика
При п/к и в/м введении быстро всасывается. Tmax в крови— 25–30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови— 40–50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение лекарства осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3— путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 лекарства Аксамон® при парентеральном введении составляет 2–3 ч. После парентерального введения 34,8% дозировки лекарства выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания препарата Аксамон®
заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
атония кишечника.
Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов лекарства;
эпилепсия;
экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
вестибулярные расстройства;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о использовании у детей).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей. Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед приемом лекарства нужно обязательно проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование лекарства увеличивет тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.
Данные о использовании лекарства в период грудного вскармливания отсутствуют.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения лекарства, приведена в виде следующей классификации: очень часто (≥1/10 назначений); часто (1/10–1/100 назначений); нечасто (1/100–1/1000 назначений); редко (1/1000–1/10000 назначений); очень редко (<1/10000 назначений); неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения психики: нечасто— сонливость.
Со стороны нервной системы: нечасто— головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты— тремор.
Со стороны органа зрения: неустановленной частоты— миоз.
Со стороны сердца: часто— сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты— боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто— усиленное выделение секрета бронхов.
Со стороны ЖКТ: часто— слюнотечение, тошнота; нечасто— рвота; редко— диарея, боль в эпигастрии.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты— желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто— зуд, сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто— усиленное потоотделение; нечасто— общая слабость; неустановленной частоты— гипотермия.
Слюнотечение и брадикардию возможно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).
В случае появления зуда или сыпи надлежит прекратить прием лекарства. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1–2 дня) прерывают прием лекарства.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или больной заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, надлежит сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Усиливает седативный результат в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Воздействие и побочные эффекты усиливаются при совместном использовании с иными ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У заболевших с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если использовать Аксамон® одновременно с иными холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись β-адреноблокаторы.
Ослабляет угнетающее воздействие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Аксамон® возможно использовать в комбинации с ноотропными лекарствами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты лекарства.
Способ применения и дозы
П/к или в/м.
Дозировки и продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы
Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях— до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой лекарства.
Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение возможно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.
Заболевания ЦНС
Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.
Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.
Лечение и профилактика атонии кишечника
Начальная дозировка— 10–15 мг 1–2 раза в день в течение 1–2 нед.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: применение м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.
Особые указания
Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения надлежит воздержаться от управления автомобилем, иными транспортными средствами и механизмами, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл. В ампулах с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла, 1 мл. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Производитель
ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Аксамон®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Аксамон®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
