Наименование: Актрапид HM Пенфилл
Действующее вещество
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]* (Insulin soluble [human biosynthetic]*)
АТХ
A10AB Инсулины короткого действия и их аналоги для инъекционного введения
Фармакологическая группа
- Гипогликемическое средство— инсулин короткого действия [Инсулины]
Состав
Характеристика
Нейтральный человеческий монокомпонентный инсулин короткого действия.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — гипогликемическое.
Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Увеличивет запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.
Клиническая фармакология
Результат развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 1–3ч и продолжается 8ч.
Показания препарата Актрапид® HM Пенфилл®
Сахарный диабет I и II типов.
Противопоказания
Гипогликемия, инсулинома.
Побочные действия
Гипогликемия, нарушения рефракции (зачастую в начале терапии), аллергические реакции.
Взаимодействие
Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь— усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики— ослабляют гипогликемический результат.
Способ применения и дозы
П/к, в/в.
Дозировка лекарства подбирается индивидуально, с учетом потребностей пациента.
Зачастую потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сут. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинорезистентностью (в частности, в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением), и ниже— у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина.
Препарат вводится за 30 мин до приема пищи или легкой закуски, содержащей углеводы.
Актрапид® НМ считается инсулином короткого действия и может использоваться в комбинации с инсулинами пролонгированного действия.
Актрапид® НМ зачастую вводят п/к, в область передней брюшной стенки. Если это удобно, то инъекции возможно делать также в область бедра, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча. При введении лекарства в область передней брюшной стенки достигается более быстрое всасывание, чем при введении в другие области. Если инъекция производится в оттянутую кожную складку, риск случайного внутримышечного введения лекарства сводится к минимуму. Игла должна оставаться под кожей не менее 6 с, что гарантирует полное введение дозировки. Нужно постоянно менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофий.
В/м инъекции также возможны, однако только по назначению врача.
Актрапид® НМ также вероятно вводить в/в и такие процедуры может производить только медицинский работник.
Внутривенное введение лекарства Актрапид® НМ Пенфилл® из картриджа допускается только в виде исключения при отсутствии флаконов. В этом случае надлежит набрать препарат в инсулиновый шприц без набора воздуха или провести инфузию с помощью системы для инфузий. Данная процедура должна проводиться только врачом. Актрапид® НМ Пенфилл® разработан для использования с инъекционными системами для введения инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®. Надлежит соблюдать детальные рекомендации по использованию и введению лекарства.
Коррекция дозировки
Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, зачастую повышают потребность организма в инсулине. Коррекция дозировки лекарства может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы.
Необходимость в коррекции дозировки также может возникнуть при изменении физической нагрузки или обычного режима питания пациента. Коррекция дозировки может потребоваться при переводе пациента с одного вида инсулина на другой
Передозировка
Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.
Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если пациент в сознании), п/к, в/м или в/в— глюкагон или в/в— глюкозу.
Меры предосторожности
Надлежит иметь в виду, что возможность к управлению автомобилем после перевода заболевших на человеческий инсулин может временно снизиться. Препарат возможно использовать, если он абсолютно прозрачен и бесцветен. При применении двух видов препаратов инсулина в картриджах Пенфилл, нужна шприц-ручка для каждого отдельного типа инсулина.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 100 МЕ/мл. В стеклянных картриджах Пенфилл® по 3 мл; в блистере 5 картриджей; в пачке картонной 1 блистер.
Производитель
Ново Нордиск А/С.
Ново Алле, DK-2880, Багсваерд, Дания.
Представительство Ново Нордиск А/С.
119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 11.
Тел.: (495) 956-11-32; факс: (495) 956-50-13.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Актрапид® HM Пенфилл®
В холодильнике, при температуре 2–8°C (не замораживать). Вскрытый картридж— при температуре не выше 30°C в течение 6 нед; не предлогается хранить в холодильнике. Препарат надлежит защищать от воздействия тепла и солнечного света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Актрапид® HM Пенфилл®
30 мес.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
