Наименование: Флюколдекс-Н
Действующее вещество
Кофеин + Парацетамол* + Хлорфенамин* (Caffeine + Paracetamol* + Chlorpheniramine*)
АТХ
N02BE71 Парацетамол в комбинации с психолептиками
Фармакологическая группа
- Анилиды в комбинациях
Состав и форма выпуска
в контурной безъячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 3 или 50 шт.; или в контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Характеристика
Комбинированный препарат.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — снотворное, психостимулирующее, противоаллергическое, спазмолитическое, жаропонижающее, противовоспалительное.
Действие на организм
Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее воздействие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему, за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды, влияет неоднозначно: коронарные сосуды, в основном, расширяются, а сосуды мозга— тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин увеличивет основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.
Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1-аденозиновых рецепторов и торможением активности фосфодиэстеразы.
Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза ПГ— модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает. Хлорфенамин— блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное воздействие. Полезен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.
Показания препарата Флюколдекс®-Н
лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания);
болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея);
боль при травмах, ожогах;
синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).
Противопоказания
гиперчувствительность;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
печеночная и/или почечная недостаточность.
C осторожностью:
врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
алкоголизм;
закрытоугольная глаукома;
гиперплазия предстательной железы;
беременность;
период лактации;
пожилой возраст;
детский возраст до 12 лет.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном использовании в больших дозах— гепатотоксическое воздействие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Взаимодействие
НПВС и ЛС, угнетающие ЦНС,— вероятно усиление побочного действия лекарства. Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола. Уменьшает выведение и увеличивет токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин— замедляет.
Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 табл. 2–3 раза в сутки с интервалами не менее 4 ч. Наибольшая разовая дозировка для взрослых и детей старше 12 лет— 2 табл., суточная— 8 табл. Длительность приема— не более 5 дней. Увеличение суточной дозировки лекарства или продолжительности лечения вероятно только под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое воздействие у взрослых вероятно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени выражается через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона, метионина, через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина— через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Особые указания
Надлежит избегать избыточного употребления чая, кофе и др. продуктов, содержащих метилксантины. Во избежание гепатотоксического действия парацетамола в период лечения не надлежит употреблять этанол. При длительном (более 1 нед) использовании лекарства нужен контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения нужно соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии иными потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения препарата Флюколдекс®-Н
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Флюколдекс®-Н
4года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
