Викс актив симптомакс тева — инструкция по применению, цена

Наименование: ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС, Teva

Фармакологические свойства

парацетамол оказывает обезболивающее, слабое противовоспалительное и жаропонижающее воздействие, которое происходит главным образом благодаря ингибированию синтеза простагландинов в ЦНС. Быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ, проникает через плацентарный барьер, незначительная часть попадает в грудное молоко. 95% парацетамола метаболизируется в печени путем сульфо- и глюкуроноконъюгации, а также окисления системой цитохрома P450. T½ составляет 1–4 ч. Длительность действия — 3–4 ч. Выделяется почками, в основном в виде метаболитов, 3% вещества выводятся в неизмененном виде.
Фенилэфрина гидрохлорид — синтетическое адреномиметическое средство, стимулирующее α-адренорецепторы. Он считается противоотечным средством и воздействует путем сужения сосудов, уменьшая отеки, например отеки слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Воздействие лекарства наступает очень быстро после приема и продолжается где-то 20 мин. Биотрансформация происходит в печени или в ЖКТ. Выделение лекарства осуществляется почками.

Состав и форма выпуска

пор. д/оральн. р-ра саше, со вкусом лимона, №5, №10

№UA/10925/01/01 от 01.09.2010 до 01.09.2015

Показания

симптоматическое лечение при простуде и гриппе (головная боль, боль и ломота в теле, боль в горле, заложенность носа и повышенная температура тела).

Применение

для внутреннего применения.
Растворить содержимое 1 саше Викс Актив Симптомакс в стандартной чашке (250 мл) горячей, однако не кипящей воды. Принимать в теплом виде.
Взрослым, людям приклонного возраста и детям в возрасте старше 12 лет — 1 саше на прием.
Повторить, если нужно, каждые 4–6 ч, однако не более 4 доз (4 саше) в сутки.
Курс лечения должен продолжаться не более 3–5 дней.

Противопоказания

гиперчувствительность к парацетамолу или к любому другому компоненту лекарства.
Беременность и период кормления грудью. Детский возраст до 12 лет.
Сердечно-сосудистые заболевания, повышенное АД, сахарный диабет, глаукома, гипертиреоз, увеличение предстательной железы и феохромоцитома.
Алкоголизм, острый гепатит, панкреатит; нарушение функции печени или почек.
Пациентам, принимающим ингибиторы МАО (или в течение 2 нед после прекращения такого лечения), трициклические антидепрессанты, вазодилататоры, блокаторы β-адренорецепторов и другие симпатомиметики.
Фенилкетонурия, повышение скорости свертывания крови и склонность к тромбообразованию.

Побочные эффекты

аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистой оболочке (зачастую эритематозная, возможна крапивница вследствие наличия в препарате метил- и пропилпарагидроксибензоата), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса— Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). В случае возникновения высыпаний нужно срочно прекратить прием лекарства. Бронхоспазм.
Со стороны ЦНС (зачастую развивается при приеме в высоких дозах): головокружение, головная боль, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, бессонница, беспокойство, тремор и беспокойство.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышенное АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, в основном, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый результат).
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вероятно развитие гипогликемической комы.
Со стороны органов кроветворення: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. При длительном использовании в дозах, превышающих терапевтические, — апластическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, что может вызвать носовые кровотечения и/или кровоточивость десен, лейкопению, нейтропению, агранулоцитоз.
В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций надлежит срочно прекратить использование лекарства и обратиться к врачу.

Особые указания

не использовать с иными лекарствами, содержащими парацетамол. Не принимать вместе с алкоголем.
Содержит сахарозу, содержание в рекомендуемой суточной дозе составляет 7,75 г. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы не надлежит принимать этот препарат.
Содержит аспартам (E951) — источник фенилаланина, что эквивалентно 14 мг/ед. дозирования. Может наносить вред людям с фенилкетонурией.
Не превышайте рекомендованные дозировки. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, нужно обратиться к врачу.
Использование в период беременности или кормления грудью. Не использовать в период беременности или кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Неизвестна.
Дети. Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия

метоклопрамид или домперидон могут увеличить скорость всасывания парацетамола, а колестирамин уменьшает всасывание парацетамола. При длительном регулярном использовании парацетамола может усиливаться антикоагулянтное воздействие варфарина и других кумаринов с ростом риска появления кровотечения; редкие дозировки не вызывают существенного эффекта.
Является, что эти взаимодействия имеют маловероятную клиническую значимость при использовании при рекомендуемом режиме дозирования.
Имеющееся гипертензивное взаимодействие с симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин и ингибиторы моноаминоксидазы. Фенилэфрин может снижать эффективность β-блокирующих и гипотензивных препаратов. Состояния, когда используют эти препараты, являются противопоказанием для данного лекарственного средства.
Этот препарат может повышать вероятность появления аритмии у пациентов, принимающих препараты наперстянки. Может усиливать сердечно-сосудистые эффекты других симпатомиметических аминов (деконгестанты).
Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться из-за чрезмерного употребления алкоголя. Лекарственные средства, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, такие как алкоголь, барбитураты и трициклические антидепрессанты, могут повышать гепатотоксичность парацетамола, особенно после передозировки. Не надлежит использовать пациентам во время лечения ингибиторами МАО или в течение 14 дней после прекращения такого лечения. Имеющиеся фармакологические взаимодействия парацетамола с иными лекарствами считаются клинически незначительными при использовании лекарства в рекомендуемом режиме дозирования.

Передозировка

парацетамол. При приеме у взрослых ≥10 г парацетамола вероятно поражение печени. Использование ≥5 г парацетамола может привести к поражению печени, если больной протекает длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем обычным или иными лекарствами, которые индуцируют печеночные ферменты; постоянно употребляет алкоголь или имеется подозрение на наличие глутатионового истощения, в частности при нарушении режима питания, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, голодании, кахексии.
Симптомы. Симптомами передозировки при использовании парацетамола в первые 24 ч являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может наступить через 12–48 ч после приема. Могут иметь место анормальность метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, отека головного мозга и смерти. ОПН с острым тубулярным некрозом, на которую указывает боль в пояснице, гематурия и протеинурия, может развиться даже при отсутствии тяжелого повреждения печени. Наблюдались случаи появления аритмии и панкреатита.
Лечение. При передозировке парацетамола важно срочно начать терапию. Несмотря на отсутствие сильных ранних симптомов пациентов нужно срочно госпитализировать для оказания неотложной медицинской помощи. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и могут не отражать тяжести передозировки или поражения органов. При появлении симптомов передозировки парацетамола предлогается введение донаторов SH-группы и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость впроведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Фенилэфрина гидрохлорид. Признаки тяжелой передозировки фенилэфрина включают гемодинамические изменения и сердечно-сосудистую недостаточность с угнетением дыхания. Терапия включает раннее промывание желудка, а также симптоматические и поддерживающие мероприятия.

Условия хранения

при температуре не выше 25 °C.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!