Наименование: Кагоцел (Kagocel)
Форма выпуска, состав и пачка
Таблетки круглые, двояковыпуклые, кремового цвета, с вкраплениями. 1 таб. кагоцел 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лудипресс (лактоза прямого прессования с составом: лактозы моногидрат, повидон (коллидон 30), кросповидон (коллидон CL)).
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный и иммуномодулирующий продукт. Индуктор синтеза интерферона.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий продукт. Индуктор синтеза интерферона. Активное вещество представляет собой натриевую соль сополимера (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→4)-β-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
Вызывает образование в организме так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 сут) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме вещества вовнутрь не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови содержание интерферона достигает больших значений лишь через 48 ч в последствии приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 ч. Кагоцел при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме.
Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При приеме внутрь в общий кровоток попадает в пределах 20% введенной дозы продукта. После приема внутрь через 24 ч накапливается в основном в печени, в меньшей степени — в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфатических узлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой продукта, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови продукт находится преимущественно в связанном виде: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть продукта составляет в пределах 16%.
При многократном каждый деньм приеме продукта Vd колеблется в широких пределах во всех исследованных органах, особо выражено накопление продукта в селезенке и лимфатических узлах.
Выведение
Выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут в последствии приема из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — с калом и 10% — с мочой. В выдыхаемом воздухе продукт не обнаружен.
Показания
профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых;
лечение гриппа и других ОРВИ у малышей от 6 лет и старше;
лечение герпеса у взрослых.
Режим дозирования
Взрослым
Для лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня — по 2 таб. 3 раза/сут, в в последствиидующие 2 дня — по 1 таб. 3 раза/сут. Всего на курс продолжительностью 4 дня — 18 таб. Профилактика ОРВИ проводится 7-дневными циклами: 2 дня — по 2 таб. 1 раз/сут, перерыв на протяжении 5 дней. Потом цикл повторяют. Длительность профилактического курса варьирует от 1 недели до нескольких месяцев. Для лечения герпеса назначают по 2 таб. 3 раза/сут на протяжении 5 дней. Всего на курс продолжительностью 5 дней — 30 таб.
Детям от 6 лет и старше
Для лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня — по 1 таб. 3 раз/сут, в в последствиидующие 2 дня — по 1 таб. 2 раза/сут. Всего на курс продолжительностью 4 дня — 10 таб.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания
беременность;
детский возраст до 6 лет;
высокая индивидуальная восприимчивость.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности.
Особые указания
Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях продукт может использоваться в любые периоди, в т.ч. и непосредственно в последствии контакта с возбудителем инфекции. Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными продуктами, иммуномодуляторами и антибиотиками.
Передозировка
Лечение: при случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании Кагоцела с другими противовирусными продуктами, иммуномодуляторами и антибиотиками описан аддитивный эффект.
Условия и периоди хранения
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°С. Период годности — 2 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Кагоцел (Kagocel)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Кагоцел (Kagocel)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: