Тиниба — инструкция по применению, цена

Наименование: Тиниба (Tiniba)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, гладкие, круглые, ровные с обеих сторон.

1 таб. тинидазол 300 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрогенфосфата дигидрат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель, вода очищенная.

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, гладкие, капсулообразные, ровные с обеих сторон.

1 таб. тинидазол 500 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрогенфосфата дигидрат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель, вода очищенная.

Клинико-фармакологическая группа: Противопротозойный продукт с антибактериальной активностью.

Фармакологическое действие

Противомикробное и противопротозойное средство. Тинидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolitica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций — Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Являясь высоколипофильным соединением, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция высокая, биодоступность — в пределах 100%. Сmax в последствии приема внутрь 2 г — 40-51 мкг/мл, через 24 ч — 11-19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Время достижения Сmax -2 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 12%. Vd — 50 л. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком на протяжении 72 ч в последствии приема.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных метаболитов, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола.

Выведение

Т1/2 — 12-14 ч. Выводится с желчью — 50%, почками -25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет реабсорбции в почечных канальцах.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к продукту микроорганизмами:

• 
  трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма и амебная дизентерия);


• 
  острый язвенный гингивит;


• 
  неспецифический вагинит;


• 
  кожный лейшманиоз;


• 
  инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: перитонит, абсцесс, эндометрит, эндомиометрит, пиосальпинкс; сепсис, раневые инфекции (в т.ч. профилактика в последствииоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких;


• 
  смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);


• 
  эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с продуктами висмута и антибиотиками).

Режим дозирования

Принимают внутрь во время или сразу в последствии еды.

При лямблиозе взрослым назначают по 2 г единоразово; детям — 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г). При неэффективности (присутствие лямблий в содержимом двенадцатиперстной кишки или в кале, начиная с 7-10 дня в последствии окончания терапии) лечение повторяют в такой же дозе. Рекомендуется лечение одновременно всех членов семьи.

При урогенитальном трихомониазе взрослым назначают 2 г единоразово. Альтернативный режим дозирования: по 150 мг 3 раза/сут на протяжении 5 дней или по 150 мг 2 раза/сут на протяжении 7 дней. Детям — 50-75 мг/кг массы тела; при надобности — возможно повторное назначение в такой же дозе. При лечении вагинального трихомониаза рекомендуется дополнительное местное лечение.

Амебиаз кишечника: взрослым — 2 г/сут в 1 прием, на протяжении 2-3 дней или по 600 мг 2 раза/сут на протяжении 5 дней. При неэффективности 5-дневного курса лечение может быть продолжено до 10 дней. Дети — 50-60 мг/кг/сут в 1 прием на протяжении 3-х дней.

Амебиаз печени: взрослым — 1.5-2 г/сут в 1 прием на протяжении 3 дней; при надобности -лечение продолжают теми же дозами до 5-6 дней. Альтернативный вариант: по 600 мг 2 раза/сут на протяжении 5-10 дней. Детям — по 50-60 мг/кг/сут в 1 прием на протяжении 5 дней.

Острый язвенный гингивит — 2 г единоразово.

При неспецифическом вагините — 2 г единоразово или по 2 г в последствиидовательно на протяжении 2 дней.

При анаэробных инфекциях (Bacteroides spp., Fusobacterii spp., Clostridium spp.) курс лечения — 5-6 дней; в первый день лечения — 2 г/сут, потом по 1 г 1 раз/сут или по 500 мг 2 раза/сут.

Для профилактики в последствииоперационных анаэробных инфекций продукт назначают в дозе 2 г за 12 ч до операции.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; не часто — судороги, слабость.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: транзиторная лейкопения.

Противопоказания

• 
  органические заболевания ЦНС;


• 
  нарушения кроветворения;


• 
  I триместр беременности;


• 
  период лактации (грудного вскармливания);


• 
  детский возраст до 12 лет;


• 
  высокая восприимчивость к компонентам продукта.

Беременность и лактация

Прием продукта Тиниба противопоказан в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При трихомониазе надлежит проводить одновременное лечение обоих партнеров.

В процессе лечения надлежит воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).

При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.

Препарат вызывает темное окрашивание мочи.

Использование с педиатрии

Безопасность и эффективность применения продукта Тиниба для лечения и профилактики анаэробных инфекций у малышей младше 12 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет. Выводится при диализе.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%).

Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).

Не рекомендуется назначать одновременно с этионамидом.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола.

У больных, получающих тинидазол, этанол может вызывать дисульфирамоподобный эффект.

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°C. Период годности – 4 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!