ЭсКорди Кор — инструкция по применению, цена

Наименование: ЭсКорди Кор (EsCordi Cor)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки светло-желтого цвета, плоские, сердцевидной формы со скошенными краями, с надписью «A» на одной стороне и «2.5» — на другой. 1 таб. амлодипин (в форме безилата) 2.5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, железа оксид желтый.

Таблетки желтого цвета, плоские, сердцевидной формы со скошенными краями, с надписью «A» на одной стороне и «5» — на другой. 1 таб. амлодипин (в форме безилата) 5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, железа оксид желтый.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор кальциевых каналов. Антигипертензивный продукт.

Фармакологическое действие

Антигипертензивный продукт, блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами S(-) амлодипин является более сильнодействующим по сравнению с R(+) изомером, блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект.

Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении заболевшего лежа и стоя). Время наступления эффекта — 2-4 ч, длительность эффекта — 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь в единоразовой дозе 2.5 мг S(-) амлодипин абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает влияние на абсорбцию S(-) амлодипина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Средняя абсолютная биодоступность составляет 65%. Cmax в сыворотке крови (8.30±1.071 нг/мл) наблюдается через 2.73±0.88 ч.

Распределение

Cssmax достигается в последствии 7 дней терапии. Связывание с белками плазмы крови — 93%. Средний Vd составляет 21 л/кг массы тела: большая часть продукта находится в тканях, относительно меньшая — в крови.

Метаболизм

S(-) амлодипин подвергается медленному, но экстенсивному метаболизму (90%) в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выведение

После единоразового приема внутрь T1/2 варьирует от 14.62 до 68.88 ч. При повторном назначении T1/2 составляет примерно 45 ч. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов; в неизменном виде — 10%, с грудным молоком и калом — 20-25%. Общий клиренс S(-) амлодипина составляет 0.116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0.42 л/ч/кг).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных старше 65 лет выведение S(-) амлодипина замедлено (T1/2 в пределах 65 ч) по сравнению с пациентами молодого возраста, однако эта разница не имеет клинического значения. Удлинение T1/2 у больных с печеночной недостаточностью предполагает, что при долгом использовании кумуляция продукта в организме будет выше (T1/2 — до 60 ч). Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику S(-) амлодипина. Препарат проникает через ГЭБ. При гемодиализе не удаляется.

Показания

• 
  артериальная гипертензия I (мягкой) степени (в комбинации с другими антигипертензивными препаратами или в качестве монотерапии).

Режим дозирования

Рекомендуемая начальная доза ЭсКорди Кора — 2.5 мг 1 раз/сут. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу можно увеличить до 5 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

• 
  Со стороны дыхательной системы: не часто — диспноэ, носовое кровотечение; очень не часто — кашель.
  
• 
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; не часто — нарушение ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень не часто — развитие или усугубление сердечной недостаточности, мигрень.
  
• 
  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость, изменение настроения; не часто — судороги потеря сознания, гиперстезии, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; очень не часто — атаксия, апатия, ажитация, амнезия.
  
• 
  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии; не часто — увеличение уровня печеночных ферментов, желтуха (обусловленные холестазом), панкреатит, сухость во рту, метеоризм, гиперплазия десен, запор, диарея; очень не часто — гастрит, увеличение аппетита, нарушение вкусовых ощущений.
  
• 
  Со стороны мочевыделительной системы: не часто — поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия, снижение потенции; очень не часто — дизурия, полиурия.
  
• 
  Со стороны костно-мышечной системы: не часто — артралгия, артроз, миалгия (при долгом использовании), боль в спине; очень не часто — миастения.
  
• 
  Со стороны органов чувств: не часто — нарушение зрения, конъюнктивит, диплопия, боль в глазах, звон в ушах; очень не часто — ринит, паросмия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия. Дерматологические реакции: очень не часто — ксеродермия, алопеция, дерматит, пурпура, изменение цвета кожи. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (в т. ч. эритематозная, макуло-папулезная сыпь, крапивница), ангионевротический отек. Прочие: не часто — гинекомастия, полиурикемия, увеличение/снижение массы тела, тромбоцитопения, лейкопения, гипергликемия, повышенное потоотделение, жажда; очень не часто — холодный липкий пот.

Противопоказания

• 
  стенокардия Принцметала;
  
• 
  тяжелая артериальная гипотензия;
  
• 
  коллапс;
  
• 
  кардиогеный шок;
  
• 
  беременность;
  
• 
  период лактации (грудного вскармливания);
  
• 
  детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  
• 
  высокая восприимчивость к S(-) амлодипину и другим производным дигидропиридина;

С осторожностью использовать продукт при нарушении функции печени, СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия), хронической сердечной недостаточности неишемической этиологии в стадии декомпенсации, артериальной гипотензии умеренной степени тяжести, аортальном стенозе, митральном стенозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, остром инфаркте миокарда (и на протяжении 1 месяца в последствии), сахарном диабете, нарушении липидного профиля, у больных пожилого возраста.

Беременность и лактация

Противопоказано применение продукта при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Удлинение T1/2 у больных с печеночной недостаточностью предполагает, что при долгом назначении кумуляция продукта в организме будет выше.

Особые указания

В период лечения продуктом ЭсКорди Кор необходим контроль за массой тела и потреблением натрия, назначение соответствующей диеты. Необходимо поддержание гигиены зубов и частое посещение стоматолога (предотвращение болезненности, кровоточивости и разрастания десен).

У больных пожилого возраста может удлиняться T1/2 и клиренс продукта. Режим дозирования для пожилых такой же, как и для больных других возрастных групп.

• 
  При увеличении дозы необходимо тщательное наблюдение за пожилыми пациентами. Несмотря на отсутствие у блокаторов медленных кальциевых каналов синдрома отмены, перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У некоторых больных, преимущественно в начале лечения, могут возникать сонливость и головокружение. При их возникновении надлежит соблюдать особые меры предосторожности при управлении автомобилем и работе с механизмами.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за ОЦК и диурезом. Для восстановления тонуса сосудов — применение сосудосуживающих средств (при отсутствии противопоказаний к их применению). Для устранения в последствиидствий блокады кальциевых каналов — в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы микросомального окисления увеличивают концентрацию амлодипина в плазме крови, усиливая риск развития побочных эффектов, а индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшают. Гипотензивный эффект ослабляют альфа-адреностимуляторы, эстрогены (задержка натрия), симпатомиметики.

Тиазидные и «петлевые» диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторы АПФ и нитраты усиливают антиангинальный и гипотензивный эффекты. Амиодарон, хинидин, альфа1-адреноблокаторы, антипсихотические средства (нейролептики) и блокаторы медленных кальциевых каналов могут усиливать гипотензивное действие. Не оказывает влияния на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина. Циметидин не оказывает влияние на фармакокинетику амлодипина.

• 
  При совместном использовании с продуктами лития возможно усиление появлений их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).

Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторов медленных кальциевых каналов. Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT. Грейпфрутовый сок может снижать концентрацию амлодипина в плазме крови, однако это снижение настолько мало, что значимо не изменяет действие амлодипина.

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Период годности — 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!