Ученые «перепрограммировали» врожденный иммунитет для борьбы с раком поджелудочной железы
/ 17 Июл 2019 в 15:02
Исследователи из Медицинского центра Университета Раш (США) разработали молекулу, которая связывается с макрофагами, «обманутыми» раковыми клетками макрофагами, которые заставляют ее не атаковать опухоль. Молекула «перепрограммирует» макрофаги и напоминает им об основной миссии – атаковать клетки рака поджелудочной железы, передает портал EurekAlert!.
Доктор Винет Гупта из Медицинского центра Университета Раша исследует новые способы,
помогающие иммунной системе бороться с раком поджелудочной железы
© Rush Production group
Макрофаги (в переводе с греческого «большие пожиратели») – клетки в организме животных и людей, которые могут захватывать и переваривать бактерии, остатки погибших клеток и другие чужеродные или токсичные для организма частицы. По-хорошему, они должны убивать и раковые клетки. Но злокачественные опухоли влияют на ткани, которые их окружают, – в том числе и на макрофаги, содержащиеся в тканях. Рак обманывает эти клетки и превращает их в сообщников — макрофаги, ассоциированные с опухолью, – которые не атакуют вредоносные клетки. И в самих опухолях рака поджелудочной железы число макрофагов, которые помогают опухолям расти, намного превосходит число тех, которые подавляют их.
Макрофаги можно «перепрограммировать», как показывает новое исследование. В этом поможет специально разработанная молекула ADH-503, которая активирует белок CD11b, найденный на поверхности макрофагов. Это рецепторный белок, который обнаруживает угрозы и передает сигналы о том, должна ли иммунная система реагировать.
ADH-503 связывается с белком CD11b и на поверхности макрофагов и активирует его. Когда исследователи перорально доставляли соединение ADH-503 мышам с раком поджелудочной железы, количество макрофагов в опухолях и рядом с ними уменьшалось, и было показано, что оставшиеся макрофаги стимулируют, а не подавляют иммунные реакции. Эта среда приводила к большему количеству уничтожающих рак Т-клеток в опухоли, значительно замедляя рост опухоли.
Затем исследователи проверили, насколько среда опухолей поджелудочной железы восприимчива к стандартной иммунотерапии. Сначала они лечили контрольную группу мышей иммунотерапией – ингибитором контрольной точки (ингибитором PD-1), которую используют для лечения других видов рака. Никакого измеримого эффекта не последовало. Но когда терапия была объединена с соединением ADH-503, опухоли уменьшились, и мыши прожили значительно дольше.
Авторы разработки надеются, что их новое соединение поможет получить новые препараты для иммунотерапии рака поджелудочной железы.
Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine
