Наименование: Ингавирин (Ingavirin)
Форма выпуска, состав и пачка
Капсулы синего цвета, содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета. 1 капс. имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 30 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки: титана диоксид, краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный), краситель синий патентованный (патент синий), краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.
Капсулы красного цвета, содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета. 1 капс. имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 90 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный продукт.
Фармакологическое действие
Противовирусный продукт. Активен в отношении вирусов гриппа А, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А, аденовирусов. Противовирусный механизм действия обусловлен подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает увеличение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении проявлений интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
В рекомендуемых дозах определение пpeпapaтa в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено, что продукт быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин в последствии введения продукта. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») почек, печени и легких некординально превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г).
Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препаpaтa в крови — 37.2 ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема продукта 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых в последствии каждого введения пpeпapaтa были тождественными: быстрое увеличение концентрации пpeпapaтa в последствии каждого введения и потом медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм и выведение
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. T1/2, примерно, составляет 24 ч: за это время выводится 80% дозы продукта. В течение первых пяти часов выводится 34.8% дозы продукта, в в последствиидующие часы — 45.2%. С калом выводится 77%, с мочой — 23% дозы продукта.
Показания
грипп (при надобности — в сочетании с приемом симптоматических средств).
Режим дозирования
Препарат надлежит принимать внутрь по 90 мг 1 раз/сут на протяжении 5 дней, независимо от приема пищи. Прием продукта надлежит начать с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 ч oт начала болезни.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции.
Противопоказания
беременность;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
высокая восприимчивость к компонентам продукта.
Беременность и лактация
Применение продукта при беременности противопоказано. При надобности применения продукта в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности продукта (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).
Установлено, что продукт не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не оказывает влияние на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не оказывает влияние на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Передозировка
Случаи передозировки Ингавирина не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными продуктами. Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Условия и периоди хранения
Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Период годности — 2 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Ингавирин (Ingavirin)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Ингавирин (Ingavirin)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
