Наименование: Интегрилин
Действующее вещество
Эптифибатид* (Eptifibatide*)
АТХ
B01AC16 Эптифибатид
Фармакологическая группа
- Антиагреганты
Показания
Острый коронарный синдром: нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q (профилактика летального исхода и повторного инфаркта миокарда). Проведение чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики— ЧТКА (предотвращение тромботической окклюзии пораженной артерии и сопряженных с этим острых ишемических осложнений).
Противопоказания
Гиперчувствительность, геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предшествующие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия (сАД более 200мм рт.ст. или дАД более 110мм рт.ст.) на фоне гипотензивной терапии; большие хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 нед, инсульт в предшествующие 30 дней или геморрагический инсульт в анамнезе, текущее или запланированное использование другого ингибитора рецепторов IIb/IIIa для парентерального введения, необходимость проведения гемодиализа в связи с почечной недостаточностью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вероятно, если ожидаемый результат терапии превышает потенциальный риск для плода (исследований по применению во время беременности не проводили).
Категория действия на плод по FDA— B.
На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли эптифибатид в грудное молоко).
Побочные действия
Малые кровотечения (сопровождающиеся понижением уровня гемоглобина более чем на 40г/л), в т.ч. макрогематурия, гематемезис— 13,1% (7,6%— плацебо); большие кровотечения (сопровождающиеся понижением уровня гемоглобина более чем на 50г/л)— 10,8% (9,3%— плацебо), включая угрожающие жизни (желудочно-кишечные и легочные)— 1,9% (1,1%— плацебо); тромбоцитопения (100·109 /л или понижение числа тромбоцитов на 50% и более от исходного уровня)— 1,2% (0,6%— плацебо).
Меры предосторожности
Применение вероятно только в условиях стационара. Все пациенты должны быть тщательно обследованы для выявления возможных кровотечений, особенно пациенты с повышенным риском кровотечений: женщины, люди приклонного возраста, пациенты с низкой массой тела. До начала применения для выявления возможных нарушений гемостаза предлогается определение протромбинового времени, активированного частичного тромбопластинового времени, сывороточного креатинина, числа тромбоцитов, уровня гемоглобина, гематокрита. Нужно непрерывно мониторировать число тромбоцитов, уровень гемоглобина и гематокрит в течение 6ч после начала терапии и затем 1 раз в сутки в течении всей терапии (в случае уменьшения показателей— чаще).
Нужен постоянный контроль за участками возможного кровотечения, в т.ч. местом введения катетера, артериальной, венозной или иной пункции (риск кровотечения максимален в местах артериального доступа при проведении ЧТКА). При необходимости проведения экстренной или плановой хирургической операции инфузию эптифибатида прекращают.
С осторожностью использовать при выраженных нарушениях функции печени (вероятность коагулопатии).
Условия хранения препарата
В защищенном от света месте, при температуре 2–8°C. (в оригинальной упаковке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
