Наименование: Канефрон H
Фармакологическая группа
- Диуретическое средство растительного происхождения [Диуретики]
Состав
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная или немного мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; вероятно выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — противомикробное, спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное воздействие.
Показания препарата Канефрон® H
Препарат используется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам лекарства;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
детский возраст (для раствора— до 1 года, для драже— до 6 лет);
алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора);
недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже);
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже).
С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года— использование вероятно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование лекарства во время беременности и в период грудного вскармливания вероятно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции надлежит прекратить прием лекарства.
Взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с иными ЛС на настоящий момент неизвестны.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым— по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста— по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года)— по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания надлежит продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
При необходимости, в частности чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с иными жидкостями.
Во время лечения препаратом предлогается употребление большого количества жидкости.
Перед употреблением содержимое флакона нужно взбалтывать.
Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым— по 2 драже 3 раза в день; детям школьного возраста— по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания надлежит продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
Во время лечения препаратом предлогается употребление большого количества жидкости.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, употребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не надлежит назначать в роли монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек нужно обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи нужно немедленно обратиться к врачу.
В процессе хранения вероятно легкое помутнение или выпадение небольшого осадка, что не влияет на эффективность лекарства (для раствора).
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ.
Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом надлежит соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии иными потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Драже. Препарат не оказывает воздействие на возможность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.
Драже. В блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт. В коробке картонной складной 3 или 6 блистеров.
Производитель
Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
Электронный адрес: info@bionorica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Канефрон® H
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Канефрон® H
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
