Периодическая болезнь – основные симптомы:
- Повышенная температура
- Болевой синдром
Что такое периодическая болезнь
Периодическая болезнь – семейная средиземноморская лихорадка, рецидивирующий полисерозит, доброкачественный семейный пароксизмальный перитонит, армянская болезнь – генетически обусловленное заболевание.
Отличительной чертой такой болезни является то, что он диагностируется только у жителей средиземноморского региона и стран Азии. Это означает, что в основную группу риска входят армяне и арабы, греки и испанцы, итальянцы и евреи-сефарды. У представителей иных национальностей патология диагностируется лишь в единичных случаях.
Главная причина болезни скрывается в мутации гена, локализующегося в 16 хромосоме. В некоторых ситуациях к такому нарушению приводит мутировавший ген в 19 хромосоме. В любом случае наблюдается аутосомно-рецессивный тип наследования.
Клиническая картина включает в себя большое количество признаков, среди которых:
- болевые ощущения в животе;
- лихорадочное состояние;
- болезненность и отечность суставов.
Диагноз ставится клиницистом после изучения семейного анамнеза и информации, полученной в ходе анализа клинической картины. Вспомогательным критерием выступает национальность больного.
Периодическая армянская болезнь в настоящее время считается неизлечимой. Тем не менее применяются консервативные методики терапии, направленные на поддержание нормального самочувствия больного и устранение симптоматики.
Согласно международной классификации заболеваний десятого пересмотра периодическая болезнь или амилоидоз имеет собственное значение, а именно код по МКБ-10 – D89.8.
Причины периодической болезни
Периодическая болезнь считается довольно распространенной патологией – с подобным диагнозом живет примерно 20% людей земного шара. Наследуется заболевание по аутосомно-рецессивному типу. Что касается половой принадлежности, то в равной части поражает как мальчиков, так и девочек.
Примечательным является то, что фактор национальности играет очень важную роль в формировании этого заболевания. Частота встречаемости у различных этносов, относящихся к средиземноморскому региону, несколько отличается. Например, наиболее часто такой патологический процесс диагностируется у:
- турок;
- армян;
- арабов;
- евреев-сефардов.
Намного реже аналогичный диагноз ставят:
- грекам;
- итальянцам;
- испанцам.
В качестве наиболее частой причины того, что формируется такая семейная болезнь, выступает мутирование гена MEFV, который находится в 16 хромосоме. Этот ген отвечает за кодирование белка маренострина, который, в свою очередь, выступает регулятором воспалительных реакций и первичного иммунного ответа.
Помимо этого, зарегистрированы случаи, когда некоторые формы заболевания обуславливаются присутствием дефектов в генах, располагающихся в 19 хромосоме. Однако в настоящее время клиницистам не удалось их с точностью дифференцировать.
Классификация
Периодическая болезнь обладает четырьмя вариантами протекания, отчего делится на такие формы:
- абдоминальная;
- торакальная;
- суставная;
- псевдомалярийная.
Каждый из типов болезни обладает собственной клинической картиной.
Симптомы периодической болезни
Основным симптомом патологии выступает сочетание:
- повышения температуры тела;
- болевого синдрома различной степени выраженности и локализации.
При абдоминальной форме в качестве дополнительных внешних признаков выступают:
- опоясывающие болевые ощущения в животе;
- лихорадка;
- ригидность мышц брюшины;
- тошнота, приводящая к частым рвотным позывам.
Такие симптомы сохраняются примерно несколько суток, после чего самостоятельно понижают степень своей выраженности.
Торакальный вариант протекания представлен:
- одышкой;
- болезненностью в грудной клетке;
- нарушениями ЧСС;
- нарушением дыхательной функции.
Зачастую длительность такой симптоматики составляет 7-10 суток, после чего она постепенно утихает.
У суставной формы периодической болезни симптомы будут объединять в себе:
- отечность и болезненность суставов;
- покраснение кожного покрова, расположенного над пораженным сегментом;
- ограничение подвижности больной конечности;
- формирование контрактур.
Такие внешние признаки сохраняются на протяжении 2–4 недель.
Псевдомалярийная форма выражается только в приступах лихорадки, продолжающихся от 3 до 7 суток. Затем температурные показатели нормализуются. При этом симптомов со стороны иных внутренних органов и систем не наблюдается.
Клиницисты отмечают, что наиболее часто клинка такого заболевания включает в себя несколько типов патологии – изолированно каждая форма протекает крайне редко. У каждого пятого пациента вышеуказанные симптомы дополняются:
- высыпаниями по типу крапивницы;
- папулезной сыпью;
- рожеподобным воспалением;
- иными дерматологическими проявлениями.
Вышеуказанная симптоматика характерна для течения подобного заболевания как у взрослых, так и у детей. Игнорирование таких клинических проявлений приведет к развитию большого количества осложнений со стороны жизненно важных органов, например, почек.
Диагностика
С установлением правильного диагноза могут возникнуть сложности, так как патология характеризуется широким спектром клинических проявлений, практически все из которых неспецифичны и могут быть ошибочно приняты за признаки иных болезней. Именно по этой причине диагностика должна в обязательном порядке носить комплексный подход.
В первую очередь клиницист должен самостоятельно выполнить несколько манипуляций:
- изучить семейный анамнез;
- собрать и проанализировать жизненный анамнез больного, в частности, выяснить его национальность;
- детально осмотреть больного;
- тщательно опросить пациента, что нужно для составления полной симптоматической картины. Например, уточнить время появления и характер выраженности клинических проявлений.
В дополнение могут потребоваться общие лабораторные исследования и инструментальные процедуры, назначаемые в индивидуальном порядке для каждого пациента. При этом врач основывается на жалобах человека.
С точностью диагноз ставится только после того, как будет проведен генетический анализ.
Дифференциальная диагностика направлена на то, чтобы отличить такую болезнь от:
- гнойного перитонита;
- аппендицита;
- прободной язвы желудка;
- гнойного или экссудативного плеврита.
Лечение периодической болезни
Периодическая болезнь в настоящее время является неизлечимым заболеванием, поскольку оно напрямую связано с генетическим нарушением. Консервативные методики терапии направлены в основном на купирование клинических проявлений.
В подавляющем большинстве ситуаций клиницисты выписывают пациентам следующие препараты:
- жаропонижающие средства;
- нестероидные противовоспалительные вещества;
- анальгетики;
- наркотические обезболивающие лекарства.
Во избежание развития осложнений, в частности, со стороны почек, пациентам рекомендовано регулярно проходить процедуру гемодиализа.
Лечение периодической болезни другими методиками не проводится.
Возможные осложнения
При отсутствии адекватной поддерживающей терапии, а также на фоне того, что периодическая болезнь не имеет собственных специфических симптомов, подобное расстройство очень часто приводит к таким последствиям:
- хроническая почечная недостаточность;
- амилоидоз почек;
- асептический менингит;
- перикардит;
- орхит.
Вышеуказанные осложнения в среднем возникают у каждого третьего пациента.
Профилактика и прогноз
На фоне того, что наблюдается семейная и национальная предрасположенность к такому заболеванию, предупредить его развитие невозможно. Профилактическим мероприятием выступает ДНК-диагностика, которая, по сути, является единственным возможным способом выявить болезнь.
Доброкачественный семейный пароксизмальный перитонит обладает индивидуальным прогнозом, который в большей части зависит от присутствия или отсутствия такого осложнения, как амилоидоз.
Зачастую, несмотря на тяжелые приступы заболевания, наблюдается благоприятный исход. Это обуславливается тем, что в межприступный период пациенты чувствуют себя вполне нормально, а длительность жизни практически не сокращается. В то же время выживаемость резко снижается из-за появления последствий.
Если Вы считаете, что у вас Периодическая болезнь и характерные для этого заболевания симптомы, то вам могут помочь врачи: терапевт, педиатр, генетик.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: