Наименование: Проксодолол-Акос (Proxodolol-Akos)
Форма выпуска, состав и пачка
Капли глазные 1% в виде прозрачной, слегка окрашенной жидкости. 1 мл бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол 10 мг. Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат д/и, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный продукт — альфа-, бета-адреноблокатор.
Фармакологическое действие
Противоглаукомный продукт. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β1 -, β2 — и α-адренорецепторы. Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия. Гипотензивное действие продукта в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин в последствии инстилляции, максимума достигает через 4-6 ч.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике продукта Проксодолол-АКОС не предоставлены.
Показания
повышенное внутриглазное давление;
открытоугольная глаукома;
афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;
в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Режим дозирования
Препарат надлежит закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения. Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД. Прочие: увеличение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.
Противопоказания
бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
синусовая брадикардия;
AV блокада II или III степени;
артериальная гипотензия;
кардиогенный шок;
инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);
высокая восприимчивость к компонентам продукта.
Беременность и лактация
Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет. Применение продукта возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
Особые указания
В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании жестких линз надлежит снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин в последствии инстилляции продукта.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта применения продукта у малышей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания продукта у некоторых больных может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому на протяжении некоторого времени в последствии инстилляции не надлежит заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время данные по передозировке продукта отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Проксодолол-АКОС при совместном использовании потенцирует действие пилокарпина, клонидина. При одновременном использовании Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.
Условия и периоди хранения
Список Б. Препарат надлежит хранить в защищенном от света, недоступном для малышей месте. Период годности — 2 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Проксодолол-Акос (Proxodolol-Akos)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Проксодолол-Акос (Proxodolol-Akos)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
