Веро-кладрибин Vero-Cladribine — инструкция по применению, цена

Наименование: Веро-кладрибин (Vero-Cladribine)

Форма выпуска, состав и пачка


Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл 1 фл. кладрибин 1 мг 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, вода д/и.


Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый продукт. Антиметаболит.


Фармакологическое действие


Противоопухолевый продукт. Антиметаболит. Кладрибин (2-хлор-2′-дезоксиаденозин) является аналогом 2′-дезоксиаденозина, входящего в состав молекулы ДНК. Лимфоидные клетки являются более чувствительными к кладрибину, чем нелимфоидные, поскольку первые обладают более повышенным уровнем активности дезоксицитидинкиназы и низким уровнем активности 5′-нуклеотидазы. Кладрибин проявляет цитотоксическое действие (обусловленное действием активного метаболита 5′-трифосфата 2-хлор-2′-дезоксиаденозина) в отношении делящихся и неделящихся клеток, ингибируя синтез и репарацию ДНК.


Действие продукта связано с ингибированием рибонуклеотидредуктазы, катализирующей реакции образования дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК. Прекращение синтеза ДНК происходит также в результате ингибирования ДНК-полимеразы.


Кроме того, 5′-трифосфат 2-хлор-2′-дезоксиаденозина активизирует специфическую эндонуклеазу, что приводит к одноцепочечным разрывам в ДНК. Указанные явления являются причиной в последствиидующей гибели клетки.


Фармакокинетика


Распределение


Концентрация продукта в цереброспинальной жидкости составляет 25% от его концентрации в плазме.


Метаболизм


Препарат подвергается внутриклеточному метаболизму. На начальном этапе фосфорилирование до 5′-монофосфата осуществляет дезоксицитидинкиназа. Поскольку уровень активности дезоксицитидинкиназы выше такового для 5′-нуклеотидазы, также вследствие устойчивости кладрибина к действию аденозиндезаминазы, в клетке быстро накапливаются все три фосфорилированные формы 2-хлор-2′-дезоксиаденозина, в т.ч. 5′-трифосфат 2-хлор-2′-дезоксиаденозина.


Выведение


При в/в введении T1/2 кладрибина составляет от 5.7 до 19.7 ч. Препарат преимущественно выводится с мочой (до 35%), некординальное количество (< 1%) выводится с калом.


Показания




  • волосатоклеточный лейкоз.

Режим дозирования


В/в капельно в виде 2-часовых или 24-часовых инфузий. Рекомендованная доза составляет 0.09-0.1 мг/кг/сут на протяжении 7 дней. Обычно проводится только один курс терапии. Продолжительность лечения и дозы устанавливает врач в зависимости от особостей течения заболевания и тяжести состояния. Данные об увеличении противоопухолевого эффекта при проведении дополнительных курсов отсутствуют.


Перед введением необходимое количество концентрата разводят в 0.5-1 л 0.9% раствора натрия хлорида, при приготовлении инфузионного раствора для длительных (24-часовых) инфузий используют бактериостатический 0.9% раствор натрия хлорида, содержащий в качестве консерванта бензиловый спирт.


Для приготовления инфузионного раствора не рекомендуется использовать 5% раствор декстрозы в связи с усилением деградации кладрибина.


Побочное действие




  • Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; очень не часто- миелодиспластический синдром.

  • Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боль в области живота, увеличение уровня билирубина и/или трансаминаз.

  • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, периферическая сенсорная невропатия.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, тахикардия.

  • Со стороны дыхательной системы: кашель, изменение перкуторного звука и аускультативных характеристик дыхания, учащенное дыхание, интерстициальный пневмонит.

  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия.

Дерматологические реакции: сыпь, шелушение кожи, кожный зуд, крапивница.


Местные реакции: эритема, боль, отечность, тромбоз, флебит.


Прочие: увеличение температуры тела, слабость, астения, высокая утомляемость, боль различной локализации, пурпура, петехии, носовые кровотечения, снижение иммунитета, предрасположенность к инфекциям, оппортунистическим инфекциям, вызванным Herpes simplex, Varicella zoster, Cytomegalovirus.


Противопоказания




  • беременность;

  • период лактации (грудного вскармливания);

  • детский возраст (безопасность и эффективность применения Веро-кладрибина у малышей недостаточно изучены);

  • высокая восприимчивость к кладрибину или к другим компонентам продукта.

С осторожностью применяют продукт при угнетении функции костного мозга, почечной и/или печеночной недостаточности, инфекционных осложнениях основного заболевания (в последствии врачебной оценки соотношения риск/ожидаемая польза при введении кладрибина пациентам с инфекционными осложнениями), также у больных пожилого возраста.


Беременность и лактация


Применение продукта при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.


Применение при нарушениях функции печени


С осторожностью применяют продукт при печеночной недостаточности.


Применение при нарушениях функции почек


С осторожностью применяют продукт при почечной недостаточности.


Особые указания


Лечение Веро-кладрибином надлежит осуществлять под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии. Наблюдающаяся при терапии Веро-кладрибином миелосупрессия дозозависима и обычно обратима. Эффекты миелосупрессии Веро-кладрибина, главным образом, появляются на протяжении месяца с момента лечения. Во время лечения и, как минимум, на протяжении 4-8 недель в последствии необходим тщательный контроль за гематологическими показателями крови.


Особую осторожность надлежит соблюдать пациентам с исходным угнетением функции костного мозга любого происхождения из-за риска появления пролонгированной гипоплазии.


Лечение Веро-кладрибином может привести в некоторых случаях к тяжелым формам иммуносупрессии с уменьшением уровня CD4 лейкоцитов. При возникновении лихорадочного состояния на фоне нейтропении необходим тщательный контроль за общим состоянием больных на протяжении первого месяца лечения и, в случае надобности, назначение антибактериальной терапии.


В случае развития нейротоксичности лечение продуктом должно быть приостановлено до разрешения неврологической симптоматики. Лечение больных с почечной и/или печеночной недостаточностью надлежит проводить при тщательном контроле функции почек и печени. В случае появления симптомов нефро- или гепатотоксичности лечение Веро-кладрибином надлежит прекратить.


При отсутствии данных по фармакокинетике продукта у больных пожилого возраста, необходимо тщательное наблюдение больных данной возрастной категории при назначении терапии Веро-кладрибином.


Использование в педиатрии


Противопоказано применение продукта у малышей, поскольку безопасность и эффективность применения Веро-кладрибина у данной возрастной категории больных недостаточно изучена.


Передозировка


Симптомы: применение Веро-кладрибина в больших дозах ассоциировалось с возникновением необратимой нейротоксичности (парапарез/тетрапарез), острой нефротоксичности и выраженным угнетением костномозгового кроветворения (нейтропения, анемия, тромбоцитопения).


Лечение: симптоматическое. Антидот к кладрибину неизвестен.


Лекарственное взаимодействие


При назначении Веро-кладрибина одновременно или непосредственно в последствии других миелотоксичных продуктов возможно аддитивное угнетение функции костного мозга.


В случае назначения Веро-кладрибина в больших (превышающих стандартные) дозах, в сочетании с циклофосфамидом и лучевой терапией, возрастает нейротоксичность (необратимые пара- и тетрапарезы) и нефротоксичность (острая почечная недостаточность). Комбинация Веро-кладрибина с аллопуринолом и антибиотиками усиливает кожную сыпь. При смешивании Веро-кладрибина с 5% раствором декстрозы происходит усиление деградации кладрибина.


Условия и периоди хранения


Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Период годности — 2 года.

Внимание!
Перед применением медикамента «Веро-кладрибин (Vero-Cladribine)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Веро-кладрибин (Vero-Cladribine)».

Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!

.
Новости медицины и здоровья в мире сегодня:

  • :mrgreen:
  • :neutral:
  • :twisted:
  • :arrow:
  • :shock:
  • :smile:
  • :???:
  • :cool:
  • :evil:
  • :grin:
  • :idea:
  • :oops:
  • :razz:
  • :roll:
  • :wink:
  • :cry:
  • :eek:
  • :lol:
  • :mad:
  • :sad:

Новости медицины.