Наименование: Гадодиамид
Действующее вещество
Гадодиамид* (Gadodiamide*)
АТХ
V08CA03 Гадодиамид
Фармакологическая группа
- Магнитно-резонансные контрастные средства
Показания
Магнитнo-резонансная томография головного и спинного мозга.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30мл/мин), беременность, кормление грудью (на некоторое время после обследования прекращают), детский возраст (до 6 мес).
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA—C.
Побочные действия
Тошнота, сухость во рту, отсутствие аппетита, отрыжка, рвота, абдоминальные боли, диарея; головная боль, сонливость, беспокойство, психические нарушения, атаксия, расстройства координации, парестезии, тремор, судороги вплоть до генерализованного судорожного приступа, нарушения зрения, извращения и потеря вкуса, головокружение, слабость, чувство усталости; боли, в т.ч. в груди, артралгии, миалгии, дискомфортное состояние с ощущением тепла или холода, лихорадка, озноб, покраснение лица, потливость, глубокий обморок, шум в ушах, почечная недостаточность, кожные кровоподтеки, изменение цвета кожи; аллергические реакции— зуд, крапивница, эритематозные высыпания и др. кожные проявления по типу эритемы, першение в горле, симптоматика сердечно-сосудистых нарушений, анафилактоидные реакции, идиосинкразия; бессимптомное изменение уровня сывороточного железа (через 8–48ч после введения); в месте инъекции— локальные боли, чувство сдавления.
Меры предосторожности
Обследование должен проводить врач, имеющий опыт работы с магнитно-резонансными контрастными средствами. С осторожностью используют при анемиях, особенно серповидно-клеточной и гемолитической, гемоглобинопатиях, недостаточности функции почек и/или печени, аллергических реакциях (в т.ч. в анамнезе). Надлежит учитывать, что иногда получают негативные результаты даже при наличии патологических процессов (некоторые виды дифференцированных злокачественных новообразований и неактивные бляшки при рассеянном склерозе не подвергаются контрастному усилению). Возможны искажения данных колориметрических методов определения в крови кальция, железа и других электролитов, поэтому не предлогается их применение в течение 12–24ч после введения. Кормление грудью возобновляют не раньше чем через 24ч после исследования. Во время инъецирования избегают дробления дозировки на части. В течение нескольких часов после проведения процедуры тщательно контролируют состояние больного— существует вероятность развития тяжелых осложнений (анафилактического шока, судорог и др.).
Особые указания
Запрещено применять раствор при изменении его окраски или наличии крупных частиц.
