Престариум аргинин комби — инструкция по применению, цена

Наименование: ПРЕСТАРИУМ® аргинин КОМБИ, Servier

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Престариум аргинин Комби— это комбинация ингибитора АПФпериндоприла аргинина исульфонамидного диуретика индапамида. Его фармакологическое воздействие обусловлено свойствами каждого компонента (периндоприла и индапамида) и их аддитивным синергизмом.
Фармакологический механизм действия лекарства Престариум аргинин Комби. Престариум аргинин Комби обладает аддитивными синергическими свойствами двух антигипертензивных компонентов.
Фармакологический механизм действия периндоприла. Периндоприл — ингибитор АПФ. АПФ превращает ангиотензин I в ангиотензин II (сосудосуживающую субстанцию), дополнительно стимулирует секрецию альдостерона корой надпочечников и стимулирует распад брадикинина (вазодилатирующей субстанции) до неактивных гептапептидов.
Ингибирование АПФ приводит к:

  • снижению секреции альдостерона;
  • повышению активности ренина в плазме крови, тогда как альдостерон не оказывает негативного влияния;
  • уменьшению ОПСС благодаря преобладающему влиянию на сосуды мышц и почек. При этом не выявляют задержки воды и солей или рефлекторной тахикардии, даже в случае продолжительного лечения.

Периндоприл понижает АД также у пациентов с нормальным и низким уровнем ренина в плазме крови.
Периндоприл воздействует через свой активный метаболит периндоприлат. Другие метаболиты неактивны.
Периндоприл понижает работу сердца посредством:

  • вазодилатирующего действия на вены (вероятно, из-за изменения в метаболизме простагландинов) — уменьшение преднагрузки;
  • уменьшения ОПСС — уменьшение постнагрузки на сердце.

В многочисленных исследованиях, проведенных при участии пациентов с сердечной недостаточностью, доказано, что использование периндоприла приводит к:

  • снижению давления наполнения левого и правого желудочка;
  • снижению ОПСС;
  • увеличению сердечного выброса и улучшению сердечного индекса;
  • увеличению регионального кровотока в мышцах.

Существенно улучшаются показатели тестов с физической нагрузкой.
Фармакологический механизм действия индапамида. Индапамид — производное сульфонамидов с индоловым кольцом, фармакологически подобен тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте почек. Это увеличивет экскрецию натрия и хлоридов в мочу и, в меньшей степени, экскрецию калия и магния, повышая таким образом диурез. Этот механизм обеспечивает антигипертензивное воздействие.
Характеристика антигипертензивного действия лекарства Престариум аргинин Комби. Престариум аргинин Комби понижает систолическое и диастолическое АД у пациентов с АГ любого возраста как в положении лежа, так и в положении стоя. Антигипертензивное воздействие лекарства дозозависимое и длится 24ч. Снижение АД достигается менее чем за 1 мес без появления тахифилаксии; прекращение лечения не вызывает синдрома отмены. В ходе клинических исследований доказано, что одновременное использование периндоприла и индапамида оказывает синергическое антигипертензивное воздействие, которое считается результатом отдельных эффектов составляющих лекарства.
PICXEL — мультицентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое обследование, в котором оценивали воздействие комбинации периндоприла и индапамида на гипертрофию левого желудочка по сравнению с эналаприлом в монотерапии (по результатам эхоКГ).
В ходе исследования PICXEL пациентов с АГ и гипертрофией левого желудочка (с индексом массы левого желудочка >120г/м2 у мужчин и >100г/м2 у женщин) рандомизировали на 2 группы: часть пациентов принимали 2 мг периндоприла тертбутиламина (эквивалентно 2,5мг периндоприла аргинина) +0,625мг индапамида, другие пациенты принимали 10мг эналаприла 1раз в сутки в течение года. Дозировки адаптировали согласно показателям АД: дозу периндоприла тертбутиламина повышали до 8мг (эквивалентно 10мг периндоприла аргинина), а дозу индапамида — до 2,5мг или дозу эналаприла повышали до 40мг 1раз в сутки. Продолжили принимать препараты в стартовой дозе 34% пациентов в группе периндоприл/индапамид (2мг периндоприла и 0,625мг индапамида) и 20% пациентов в группе эналаприла (10мг).
В конце лечения индекс массы левого желудочка уменьшился достоверно больше у пациентов, получавших периндоприл/индапамид (–10,1г/м2), чем в группе эналаприла (–1,1г/м2). Различие между двумя группами составило –8,3 (95% CI (–11,5; –5,0), p<0,0001).
Наилучший результат снижения индекса массы левого желудочка был достигнут при приеме периндоприла/индапамида в максимальных дозах (10мг/2,5мг).
АД более хорошо снизилось в группе периндоприл/индапамид: различие среднего значения снижения АД между двумя группами пациентов составило для систолического АД –5,8мм рт. ст. (95% CI (–7,9; –3,7), p<0,0001) и –2,3 мм рт. ст. (95% CI (–3,6; –0,9), p=0,0004) для диастолического АД с преимуществом для пациентов из группы периндоприл/индапамид.
ADVANCE — международное мультицентровое рандомизированное обследование с бифакториальным (2×2) дизайном, направленное на определение преимуществ снижения АД фиксированной комбинацией периндоприл/индапамид по сравнению с плацебо на фоне текущей стандартной терапии (двойное слепое сравнение) и преимуществ стратегии интенсивного контроля гликемии (уровень HbAlc≤6,5%) на основе гликлазида MR по сравнению со стандартным контролем гликемии (дизайн PROBE (проспективное рандомизированное открытое обследование с определением слепым методом) по влиянию на основные макро- и микрососудистые события у пациентов с сахарным диабетом II типа. Первичная конечная точка состояла из основных макроваскулярных (кардиоваскулярная смерть, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт) и микроваскулярных (новые случаи или ухудшение нефропатии, ретинопатии) событий.
В исследовании принимали участие 11 140 пациентов с сахарным диабетом II типа. В среднем возраст пациентов составлял 66лет, индекс массы тела — 28кг/м2, длительность сахарного диабета — 8лет, HbA1c — 7,5% и систолическое/диастолическое АД — 145/81ммрт. ст. Среди них 83% пациентов с АГ, 32 и 10% пациентов с микро- и макроваскулярными заболеваниями в анамнезе соответственно, 27% — с микроальбуминурией. Сопутствующая терапия включала препараты для снижения АД (75%), липидоснижающие средства (35%, главным образом статины — 28%), ацетилсалициловую кислоту или другие антитромбоцитарные препараты (47%).
В течении 6нед периода введения в обследование пациенты получали комбинацию периндоприл/индапамид и продолжали принимать обычную для них сахароснижающую терапию. Дальше пациентам по рандомизированному принципу был назначен прием плацебо (n=5571) или комбинация периндоприл/индапамид (n=5569). Престариум аргинин Комби 5мг/1,25мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не подходит для начала терапии. Лечение начинали с периндоприла аргинина 2,5мг/индапамида 0,625мг по 1таблетке 1раз в сутки. Через 3мес, при условии хорошей переносимости, дозу повышали. То имеется, назначали препарат Престариум аргинин Комби 5мг/1,25мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1таблетке 1раз в сутки. Лечение в течении 4,3года комбинацией периндоприл/индапамид привело к достоверному снижению на 9% относительного риска показателей первичной конечной точки (95%CI(0,828; 0,996), р=0,041).
Преимущества лечения периндоприлом/индапамидом по сравнению с группой плацебо были обусловлены:

  • достоверным снижением относительного риска общей смертности на 14% (95%CI(0,75;0,98), р=0,025);
  • достоверным снижением относительного риска кардиоваскулярной смертности на 18% (95%CI(0,68; 0,98), р=0,027);
  • достоверным снижением относительного риска всех видов почечных осложнений на 21% (95%CI(0,74; 0,86), р<0,001).

В подгруппе пациентов с АГ, которые принимали периндоприл/индапамид, отмечали достоверное снижение относительного риска основных макро- и микрососудистых осложнений на 9% (95% CI (0,82; 1,0), р=0,052) по сравнению с группой плацебо.
В подгруппе пациентов, принимавших периндоприл/индапамид, по сравнению с группой плацебо также отмечали:

  • достоверное снижение относительного риска общей смертности на 16% (95% CI (0,73; 0,97), р=0,019);
  • достоверное снижение относительного риска кардиоваскулярной смертности на 20% (95%CI(0,66; 0,97), р=0,023);
  • достоверное снижение относительного риска всех видов почечных осложнений на 20% (95%CI(0,73; 0,87), р<0,001).

Преимущества лечения, которое было направлено на снижение АД, не зависели от преимуществ, достигнутых у пациентов, которых лечили согласно стратегии интенсивного контроля гликемии.
Характеристика антигипертензивного действия периндоприла. Периндоприл хорошо понижает АД при АГ всех степеней: мягкой, умеренной и тяжелой. Снижение систолического и диастолического АД выявляют как в положении лежа, так и в положении стоя. Максимальный антигипертензивный результат развивается через 4–6ч после приема одноразовой дозировки и сохраняется более суток. Периндоприл имеет высокий уровень окончательного блокирования ингибитора АПФ (около 80%) через 24ч после приема.
У пациентов, ответивших на лечение, нормализация АД происходит в течение месяца и сохраняется без появления тахифилаксии.
Прекращение лечения не сопровождается эффектом отмены.
Периндоприл обладает сосудорасширяющими свойствами, восстанавливает эластичность крупных артерий, корректирует гистоморфометрические изменения резистентности артерий и понижает гипертрофию левого желудочка. Добавление, в случае необходимости, тиазидного диуретика приводит к дополнительному синергизму.
Комбинация ингибитора АПФ и тиазидного диуретика понижает риск появления гипокалиемии, которая может возникать при назначении диуретика в монотерапии.
Характеристика антигипертензивного действия индапамида. Антигипертензивное воздействие индапамида в монотерапии длится 24ч. Этот результат выражается в дозах, в которых диуретические свойства являются минимальными.
Антигипертензивное воздействие индапамида связано с улучшением эластичности артерий и уменьшением резистентности артериол и ОПСС. Индапамид понижает гипертрофию левого желудочка. При превышении рекомендуемой дозировки выраженность терапевтического эффекта тиазидных и тиазидоподобных диуретиков не увеличивается, тогда как количество побочных эффектов возрастает. Если лечение недостаточно хорошо, повышать дозу не предлогается. Более того, как было показано в ходе исследований разной продолжительности (короткой, средней и длительной) при участии пациентов с АГ, индапамид:

  • не влияет на метаболизм липидов (ТГ, ЛПНП и ЛПВП);
  • не влияет на метаболизм углеводов, даже у заболевших АГ и сахарным диабетом.

Фармакокинетика. Фармакокинетические параметры периндоприла и индапамида в составе лекарства Престариум аргинин Комби не отличаются от параметров периндоприла и индапамида как монопрепаратов.
Фармакокинетические свойства периндоприла. После перорального приема периндоприл быстро всасывается, Cmax достигается через 1ч. Т½ периндоприла из плазмы крови составляет 1ч. Периндоприл считается пролекарством. 27% принятой дозировки периндоприла попадает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Кроме активного периндоприлата, образуется еще 5неактивных метаболитов. Cmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4ч.
Поскольку прием пищи понижает преобразование периндоприла в периндоприлат, следовательно, уменьшается и его биодоступность, периндоприла аргинин предлогается принимать перорально в одноразовой суточной дозе утром перед едой.
Существует линейная взаимосвязь между дозой периндоприла и его концентрацией в плазме крови.
Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет около 0,2л/кг массы тела. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови составляет 20%, как правило с АПФ, и считается дозозависимым. Периндоприлат выводится с мочой, окончательный Т½ несвязанной фракции составляет около 17ч. Состояние равновесия достигается через 4сут.
Выведение периндоприлата уменьшается у пациентов приклонного возраста и у заболевших с сердечной или почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью нужно адаптировать дозу в зависимости от степени нарушения функции почек (клиренса креатинина).
Диализный клиренс периндоприлата составляет 70мл/мин.
Кинетика периндоприла меняется у заболевших циррозом печени: печеночный клиренс основной молекулы уменьшается в 2 раза. Но количество образующегося периндоприлата не уменьшается. Поэтому таким больным не нужно подбирать дозу (см. Использование, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Фармакокинетические свойства индапамида. Индапамид быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1ч после перорального приема. Связывание с протеинами плазмы крови — 79%. Т½ составляет 14–24ч (в среднем — 18ч). Повторный прием не приводит к кумуляции.
Индапамид выводится главным образом с мочой (70% дозировки) и калом (22%) в виде неактивных метаболитов. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры не изменяются.

Состав и форма выпуска

табл. п/плен. оболочкой контейнер, №14, №30

Периндоприла аргинин5 мгИндапамид1,25 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат (Е470 B), мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный безводный (E 551), натрия крахмалгликолят (тип А), глицерин (E422), гипромеллоза (Е 464), титана диоксид (Е 171), макрогол 6000.

№ UA/5654/01/01 от 22.11.2011 до 22.11.2016

Показания

эссенциальная АГ. Престариум аргинин Комби прописывают в случае необходимости дополнительного контроля АД при использовании периндоприла в монотерапии.

Применение

для перорального применения.
Взрослые. 1 таблетка в сутки, желательно утром перед едой. Может быть рекомендован индивидуальный подбор дозировки компонентов. В случае клинической целесообразности вероятно назначение перехода с монотерапии сразу на лечение препаратом Престариум аргинин Комби.
Пациенты приклонного возраста. Лечение нужно начинать, учитывая показатели АД и функцию почек.
Пациенты с нарушением функции печени (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА). Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени прием лекарства противопоказан. Для пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени коррекции дозировки не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина <30мл/мин) лечение препаратом противопоказано. У пациентов с клиренсом креатинина ≥30 и <60 мл/мин предлогается начинать лечение с применения влияющих веществ лекарства (периндоприла и индапамида) в адекватных дозах в произвольной комбинации. У пациентов с клиренсом креатинина >60мл/мин нет необходимости в коррекции дозировки. Обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в крови.

Противопоказания

обусловленные периндоприлом: повышенная чувствительность к периндоприлу или другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек (отек Квинке) после применения любых ингибиторов АПФ ванамнезе; врожденный или идиопатический ангионевротический отек.
Обусловленные индапамидом: повышенная чувствительность к индапамиду или другим препаратам сульфонилмочевины; почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина <30мл/мин); тяжелое нарушение функции печени; печеночная энцефалопатия; гипокалиемия; в роли общего правила данное лекарственное средство не рекомендуют назначать в комбинации слекарствами, неотносящимися кантиаритмическим средствам, способным вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии потипу пируэт (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Обусловленные препаратом Престариум аргинин Комби: повышенная чувствительность клюбому вспомогательному веществу. Из-заотсутствия достаточного клинического опыта Престариум аргинин Комби ненадлежит назначать пациентам, находящимся нагемодиализе, атакже пациентам снелеченой сердечной недостаточностью вфазе декомпенсации.

Побочные эффекты

периндоприл ингибирует ренин-ангиотензин-альдостероновую систему и способствует уменьшению потери калия, которая обусловлена индапамидом. У 4% пациентов, принимавших препарат Престариум аргинин Комби, отмечена гипокалиемия (уровень калия <3,4ммоль/л).
Во время лечения препаратом могут отмечать нижеприведенные побочные эффекты, которые по частоте распределены на: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, гемолитическая анемия; анемия (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ) отмечена при использовании ингибиторов АПФ у определенной категории пациентов (пациенты после трансплантации почки, пациенты, находящиеся на гемодиализе).
Психические нарушения: нечасто — изменения настроения или нарушение сна.
Со стороны нервной системы: часто — парестезия, головная боль, астения, головокружение, вертиго; очень редко — спутанность сознания; частота неизвестна — обморок.
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринта: часто — звон в ушах.
Со стороны сосудов: часто — артериальная гипотензия (в том числе ортостатическая); очень редко может возникать инсульт вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов группы высокого риска (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); частота неизвестна — васкулит.
Со стороны сердца: очень редко — вследствие чрезмерной гипотензии у пациентов группы высокого риска, вероятно вторичное возникновение аритмии, в том числе брадикардии, желудочковой тахикардии и фибрилляции предсердий, стенокардии и инфаркта миокарда (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); частота неизвестна — пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, которая может быть летальной (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто сообщалось о возникновении сухого кашля во время терапии ингибиторами АПФ. Этот кашель продолжительный и прекращается после отмены лекарства. В случае появления кашля нужно принимать во внимание способность его ятрогенной этиологии. Одышка. Нечасто — бронхоспазм; очень редко — эозинофильная пневмония, ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, анорексия, боль в животе, нарушение вкуса, диспепсия, диарея; очень редко — панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — цитолитический или холестатический гепатит (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); частота неизвестна — в случае печеночной недостаточности вероятно возникновение печеночной энцефалопатии (см.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны кожи и подкожной ткани: часто — высыпания, зуд, макулопапулезная сыпь; нечасто — ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани, крапивница (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), реакции гиперчувствительности, главным образом со стороны кожи, у пациентов со склонностью к развитию аллергических и астматических реакций, пурпура, вероятно обострение существующей системной красной волчанки; очень редко — мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса — Джонсона. Сообщалось о случаях реакций фотосенсибилизации (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей: часто — судороги.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — почечная недостаточность; очень редко — ОПН.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто — импотенция.
Общие нарушения: часто — астения; нечасто — повышенное потоотделение.
Со стороны лабораторных показателей: частота неизвестна — удлинение интервала Q–T на ЭКГ (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ), повышение уровня мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови во время лечения, повышение уровня печеночных ферментов, незначительное повышение уровня креатинина в плазме крови и моче, которое исчезает после прекращения приема лекарства. Это более характерно для пациентов со стенозом почечных артерий, АГ во время лечения диуретиками, почечной недостаточностью.
Со стороны метаболизма и обмена веществ: редко — гиперкальциемия; частота неизвестна — снижение уровня калия до состояния гипокалиемии, например у пациентов из группы риска (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Повышение уровня калия, зачастую временное. Гипонатриемия с гиповолемией могут привести к возникновению дегидратации и ортостатической гипотензии. Гипогликемия.
Клинические исследования. Во время исследования ADVANCE серьезные нежелательные реакции соответствовали данным профиля безопасности комбинации периндоприл/индапамид. Серьезные побочные эффекты отмечали с одинаковой частотой у незначительного количества пациентов из обеих групп: гиперкалиемия (0,1%), артериальная гипотензия (0,1%), ОПН (0,1%) и кашель (0,1%). Ангионевротический отек отмечен у 3 пациентов из группы периндоприла/индапамида и у 2 пациентов из группы плацебо.

Особые указания

особые указания, общие для периндоприла и индапамида
Для низкодозовой комбинации Престариум аргинин Комби не установлено достоверного уменьшения выраженности нежелательных реакций лекарства по сравнению с наиболее низкими дозами отдельных компонентов, за исключением гипокалиемии (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). При условии, что больной начинает использование сразу двух новых антигипертензивных препаратов, вероятно повышение частоты идиосинкразических реакций. Во избежание такого риска нужен тщательный мониторинг.
Литий. Одновременное использование лития и комбинации периндоприла/индапамида зачастую не предлогается (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Особые указания, обусловленные наличием в препарате периндоприла
Нейтропения/агранулоцитоз. Среди пациентов, которые принимают ингибиторы АПФ, зарегистрированы случаи нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с правильной функцией почек и при отсутствии других факторов риска нейтропения возникает редко. Периндоприл надлежит назначать с особой осторожностью пациентам с коллагенозами, во время терапии иммунодепрессантами, аллопуринолом или прокаинамидом, или при сочетании этих факторов, особенно при нарушении функции почек. У некоторых из таких пациентов отмечали развитие серьезных инфекционных заболеваний, в нескольких случаях — резистентных к интенсивной антибиотикотерапии. При назначении периндоприла таким пациентам предлогается периодически контролировать количество лейкоцитов в крови, также пациенты должны знать, что о любом проявлении инфекционного заболевания (боль в горле, повышение температуры тела) нужно сообщать врачу.
Гиперчувствительность/ангионевротический отек. Сообщалось о нечастых случаях появления ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани у пациентов во время применения ингибиторов АПФ, в том числе периндоприла. Это может произойти в любой момент во время лечения. В таких случаях нужно срочно прекратить прием лекарства и установить наблюдение за состоянием пациента до полного исчезновения симптомов. В случаях, когда отек распространяется только в области лица и губ, состояние больного, в основном, улучшается без лечения, в то же время антигистаминные препараты уменьшают выраженность симптомов.
Ангионевротический отек, проявляющийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. В случаях, когда отек распространяется на язык, голосовую щель или гортань, что может привести к обструкции дыхательных путей, нужно срочное проведение неотложной терапии, которая может включать п/к введение р-ра эпинефрина 1:1000 (0,3–0,5мл) и/или обеспечение проходимости дыхательных путей. Сообщалось, что у пациентов негроидной расы ингибиторы АПФ чаще вызывают возникновение ангионевротического отека по сравнению с представителями других рас. У пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе, который не был связан с приемом ингибиторов АПФ, может быть повышен риск появления ангионевротического отека во время приема ингибиторов АПФ (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Имеется сообщения о нечастых случаях появления интестинального ангионевротического отека у пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ. У таких пациентов отмечали боль в животе (с тошнотой и рвотой или без них); некоторые случаи интестинального ангионевротического отека не сопровождались проявлением предыдущего ангионевротического отека лица, а уровень С-1 эстеразы был в норме. Диагноз интестинального ангионевротического отека был установлен при компьютерной томографии или УЗИ, или во время хирургического вмешательства. После отмены ингибитора АПФ симптомы ангионевротического отека исчезали. В случае появления боли в животе у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, нужно провести дифференциальную диагностику и исключить интестинальный ангионевротический отек.
Анафилактоидные реакции во время десенсибилизирующей терапии. Сообщалось об отдельных случаях появления продолжительных угрожающих жизни анафилактоидных реакций у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии лекарствами, содержащими пчелиный яд. Ингибиторы АПФ надлежит использовать с осторожностью у пациентов с аллергией после проведения десенсибилизации и избегать их назначения во время проведения иммунотерапии лекарствами, содержащими пчелиный яд. Но у пациентов, которым нужно назначение как ингибиторов АПФ, так и десенсибилизирующей терапии, таких реакций возможно избежать благодаря временному прекращению применения ингибитора АПФ по меньшей мере за 24ч до проведения десенсибилизации.
Анафилактоидные реакции во время плазмафереза ЛПНП. Редко у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, во время проведения плазмафереза ЛПНП с использованием декстрансульфата сообщалось о возникновении опасных для жизни анафилактоидных реакций. Развития анафилактоидных реакций возможно избежать, если перед проведением каждого плазмафереза временно прекращать прием ингибитора АПФ.
Пациенты, которые находятся на гемодиализе. Сообщалось о случаях появления анафилактоидных реакций у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время проведения гемодиализа с использованием высокопроточных полиакриловых мембран (в частности AN69). У таких пациентов надлежит использовать другой тип диализных мембран или назначать другой класс антигипертензивных препаратов.
Пациенты после трансплантации почки. Нет опыта назначения периндоприла аргинина пациентам после недавно перенесенной операции трансплантации почки.
Калийсберегающие диуретики, соли калия. Комбинация периндоприла с калийсберегающими диуретиками, солями калия зачастую не предлогается (см.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
АГ у пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью и сопутствующей почечной недостаточностью или без нее. Возникновение симптоматической АГ наиболее достоверно у пациентов с более тяжелой степенью сердечной недостаточности, которые принимают петлевые диуретики в высокой дозе, а также с гипонатриемией или почечной недостаточностью функционального характера. Для снижения риска развития симптоматической АГ во время начала терапии и на этапе подбора доз пациентам нужно находиться под тщательным наблюдением врача. Такие же предостережения существуют для пациентов с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, у которых чрезмерное снижение АД может вызвать возникновение инфаркта миокарда или инсульта.
ИБС. В случае, если в течении первого месяца лечения периндоприлом возник эпизод нестабильной стенокардии (любой тяжести), нужно тщательно взвесить соотношение риск/польза перед принятием решения о продолжении терапии.
Особые указания, обусловленные наличием в препарате индапамида
У пациентов с нарушением функции печени использование тиазидных и тиазидоподобных диуретиков может вызвать возникновение печеночной энцефалопатии. В таком случае использование диуретиков надлежит срочно прекратить.
Фотосенсибилизация. Сообщалось о возникновении реакций фотосенсибилизации у пациентов, принимавших тиазидные и тиазидоподобные диуретики (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). При возникновении таких реакций предлогается прекратить лечение диуретиками. Если имеется необходимость снова назначить диуретики, предлогается защищать открытые участки кожи от солнца или от источников искусственного ультрафиолета.
Предостережения при использовании, общие для периндоприла и индапамида
Нарушение функции почек. При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина <30мл/мин) лечение препаратом противопоказано.
Если во время применения лекарства у пациентов с АГ без существующих признаков нарушения функции почек выявлены лабораторно признаки почечной недостаточности, использование лекарства нужно прекратить с способностью восстановления лечения в более низкой дозе или одним из компонентов лекарства. У таких пациентов нужно проводить частый мониторинг уровня калия и креатинина: через 2 нед после начала лечения и затем каждые 2 мес в период терапевтической стабилизации. Случаи появления почечной недостаточности отмечали в основном у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или с существующим нарушением функции почек, включая пациентов со стенозом почечной артерии.
Этот препарат не предлогается использовать у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки.
Артериальная гипотензия и дефицит воды и электролитов. У пациентов с дефицитом натрия (особенно со стенозом почечных артерий) имеется риск резкого снижения АД. Поэтому нужно систематически контролировать наличие симптомов дефицита воды и электролитов, которые могут возникать при рвоте или диарее. Таким пациентам нужно регулярно контролировать уровень электролитов в плазме крови.
При возникновении значительной артериальной гипотензии может потребоваться в/в введение 0,9% р-ра хлорида натрия. Временная артериальная гипотензия не считается противопоказанием для дальнейшего приема лекарства. После восстановления ОЦК и нормализации АД лечение может быть возобновлено в сниженной дозе или одним из составляющих лекарства.
Уровень калия. Комбинация периндоприла и индапамида не исключает возможности появления гипокалиемии, особенно у заболевших сахарным диабетом или у пациентов с почечной недостаточностью. Как и при использовании любого другого лекарства, содержащего диуретик, надлежит проводить регулярный мониторинг уровня калия.
Вспомогательные вещества. Престариум аргинин Комби не надлежит назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Предостережения при использовании периндоприла
Кашель. Как и при использовании других ингибиторов АПФ, вероятно возникновение сухого кашля, который исчезает после отмены лекарства. В случае необходимости лечение возможно продолжить. Если терапия ингибитором АПФ необходима пациенту, возможно рассматривать вопрос о продолжении терапии.
Риск артериальной гипотензии и/или почечной недостаточности (при наличии сердечной недостаточности, дефицита воды и электролитов). Значительная стимуляция ренин-ангиотензин-альдостероновой системы выявлена во время значительного дефицита воды и электролитов (строгая бессолевая диета или продолжительное лечение диуретиками) у пациентов с низким АД, при стенозе почечных артерий, застойной сердечной недостаточности или у пациентов с циррозом печени с отеками и асцитом. Блокирование этой системы ингибитором АПФ может вызвать, особенно во время первого приема и в течении первых 2 нед лечения, резкое снижение АД и/или повышение уровня креатинина в плазме крови, что подтверждает функциональную почечную недостаточность. Иногда, хотя и редко, данное состояние может иметь острое начало и возникать в любое время. В таких случаях лечение начинают с более низкой дозировки с постепенным ее повышением.
Пациенты приклонного возраста. Перед началом лечения надлежит проконтролировать функцию почек и уровень калия. Для снижения риска появления внезапной артериальной гипотензии, особенно при дефиците воды или электролитов, начальную дозу корригируют в зависимости от ответа на лечение.
Пациенты с атеросклерозом. Риск появления артериальной гипотензии имеется у всех пациентов, но с особой осторожностью препарат надлежит назначать пациентам с ИБС или недостаточностью церебрального кровообращения. Таким пациентам лечение начинают с низкой дозировки.
Реноваскулярная АГ. Лечением реноваскулярной АГ считается реваскуляризация. Но ингибиторы АПФ могут быть полезны для пациентов с реноваскулярной АГ, готовящихся к операции, или если такая операция невозможна.
Если Престариум аргинин Комби прописывают пациентам с известным или подозреваемым стенозом почечной артерии, лечение нужно начинать в условиях стационара с низких доз и под контролем уровня калия, поскольку у некоторых из них развивалась функциональная почечная недостаточность, обратимая после отмены лечения.
Другие группы риска. Лечение пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IVстепени) или пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом (из-за тенденции к спонтанному повышению уровня калия) начинают под медицинским наблюдением со сниженной начальной дозировки. Лечение β-блокаторами у пациентов с АГ и коронарной недостаточностью не надлежит прекращать: ингибитор АПФ добавляют к блокатору β-адренорецепторов.
Пациенты с сахарным диабетом. У заболевших сахарным диабетом, принимающих пероральные сахароснижающие средства или получающих инсулин, нужно тщательно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в течении первого месяца терапии ингибитором АПФ.
Расовые особенности. Как и другие ингибиторы АПФ, периндоприл менее хорошо уменьшает АД у пациентов негроидной расы с АГ, чем у таковых других рас, что, вероятно, объясняется низким уровнем ренина в крови этих пациентов.
Хирургическое вмешательство/анестезия. Ингибиторы АПФ могут вызывать гипотензивный результат при проведении анестезии, особенно во время применения анестетика, приводящего к снижению АД. Поэтому при лечении ингибиторами АПФ продолжительного действия, такими как периндоприл, препарат предлогается по возможности отменить за сутки до хирургического вмешательства.
Стеноз аортального или митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия. Нужно с осторожностью назначать ингибиторы АПФ пациентам с обструкцией выхода из левого желудочка.
Печеночная недостаточность. Редко использование ингибиторов АПФ ассоциировалось с возникновением синдрома, который начинается с холестатической желтухи и прогрессирует до молниеносного некроза печени, иногда с летальным исходом. Механизм этого синдрома неизвестен. Пациентам, у которых во время приема ингибиторов АПФ развилась желтуха с повышением уровня печеночных ферментов, надлежит прекратить использование ингибитора АПФ и обеспечить соответствующее медицинское наблюдение (см.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Гиперкалиемия. У некоторых пациентов на фоне приема ингибиторов АПФ, в том числе периндоприла, отмечали повышение концентрации калия в плазме крови. К факторам риска появления гиперкалиимии относятся: почечная недостаточность или снижение функции почек, возраст (>70лет), сахарный диабет, интеркуррентные состояния, такие как дегидратация, острая сердечная декомпенсация, метаболический ацидоз и одновременное использование с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), с пищевыми добавками, содержащими калий, или заменителями соли с калием; или прием других препаратов, вызывающих повышение концентрации калия в плазме крови (гепарин). Использование пищевых добавок, содержащих калий, калийсберегающих диуретиков или заменителей соли с калием, особенно у пациентов с нарушением функции почек, может привести к значительному повышению уровня калия в плазме крови. Гиперкалиемия может вызвать возникновение серьезной, иногда летальной аритмии. Если одновременное использование периндоприла и любого из вышеупомянутых веществ считают целесообразным, подобные комбинации используют с осторожностью и под частым контролем уровня калия в плазме крови (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Предостережения при использовании индапамида
Баланс воды и электролитов
Натрий плазмы крови. Уровень натрия в плазме крови нужно контролировать до начала и регулярно во время лечения. Любой диуретик может вызвать возникновение гипонатриемии, которая может привести к серьезным последствиям. Снижение уровня натрия в плазме крови может быть сначала бессимптомным, поэтому нужен регулярный мониторинг, который проводят чаще у пациентов приклонного возраста и у заболевших циррозом печени (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ПЕРЕДОЗИРОВКА).
Калий плазмы крови. Снижение уровня калия в плазме крови с возникновением гипокалиемии считается основным риском при использовании тиазидных и тиазидоподобных диуретиков. Надлежит предупредить возникновение гипокалиемии (<3,4ммоль/л) у определенных категорий пациентов группы высокого риска (пациенты приклонного возраста и/или пациенты, получающие недостаточное питание, принимающие много лекарственных средств, пациенты с циррозом печени и отеками и асцитом, пациенты с ИБС и сердечной недостаточностью). В таких случаях гипокалиемия увеличивет кардиотоксичность сердечных гликозидов и риск появления нарушений ритма.
Пациенты с удлинением интервала Q–T врожденного или ятрогенного генеза, также относятся к группе риска. У таких пациентов гипокалиемия, как и брадикардия, может способствовать развитию тяжелых нарушений сердечного ритма, в том числе пароксизмальной желудочковой тахикардии потипу пируэт, которая может быть летальной. Во всех этих случаях нужен более частый контроль уровня калия. Первое определение уровня калия в плазме крови должно быть выполнено в течении первой недели лечения. При снижении уровня калия нужно его откорригировать.
Кальций плазмы крови. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшать экскрецию кальция с мочой и приводить к незначительному и временному повышению уровня кальция в плазме крови. Значительное повышение уровня кальция может быть связано с недиагностированным гиперпаратиреоидизмом. В таких случаях лечение прекращают до обследования функции паращитовидных желез.
Глюкоза в крови. Контроль глюкозы в крови очень важен для заболевших сахарным диабетом, особенно при сниженном уровне калия.
Мочевая кислота. У пациентов с повышенным уровнем мочевой кислоты может быть тенденция к увеличению количества приступов подагры.
Функция почек и диуретики. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики наиболее эффективны, если функция почек не нарушена или если нарушение функции незначительное (креатинин плазмы крови <25мг/л, то имеется 220ммоль/л у взрослых).
У пациентов приклонного возраста уровень креатинина в плазме крови надлежит определять с учетом возраста, массы тела и пола по формуле Кокрофта:
клиренс креатинина = (140 – возраст) · масса тела / 0,814 · уровень креатинина в плазме крови,
где возраст выражен в годах; масса тела — в кг; уровень креатинина в плазме крови — в мкмоль/л.
Эту формулу используют для мужчин приклонного возраста. Ее надлежит адаптировать для женщин путем умножения результата на 0,85.
Гиповолемия, вызванная потерей воды и натрия вследствие приема диуретиков, в начале лечения вызывает снижение гломерулярной фильтрации. Это может привести к повышению уровня мочевины и креатинина в плазме крови. Эта транзиторная функциональная почечная недостаточность не имеет последствий у лиц с правильной функцией почек, но может ухудшить имеющуюся почечную недостаточность.
Спортсмены. Во время применения лекарства Престариум аргинин Комби возможен положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов.
Использование в период беременности и кормления грудью. Использование лекарства Престариум аргинин Комби в I триместр беременности не предлогается. Использование лекарства Престариум аргинин Комби противопоказано во II и IIIтриместр беременности.
Лечение ингибиторами АПФ не надлежит начинать в период беременности. За исключением случаев, когда продолжительный прием ингибиторов АПФ считают необходимым, пациенток при планировании беременности нужно перевести на альтернативную антигипертензивную терапию, которая имеет доказанный профиль безопасности для беременных. После установления беременности лечение ингибиторами АПФ нужно срочно прекратить и в случае необходимости назначить альтернативную терапию. Известно, что прием ингибиторов АПФ во II и IIIтриместр беременности приводит к фетотоксичности и к неонатальной токсичности. В случае, если женщина принимала ингибиторы АПФ со IIтриместра беременности, ребенку предлогается провести УЗИ функции почек и костей черепа. Дети, матери которых в период беременности принимали ингибиторы АПФ, должны быть тщательно обследованы на предмет артериальной гипотензии. Продолжительное использование тиазидного диуретика в IIIтриместр беременности может понизить ОЦК у беременной и маточно-плацентарное кровенаполнение, что может приводить к фетоплацентарной ишемии и задержке развития плода. Кроме того, после родов в нечастых случаях у новорожденного отмечены гипогликемия и тромбоцитопения.
Престариум аргинин Комби противопоказан в период кормления грудью. Поэтому нужно принять решение относительно прекращения кормления грудью или отмены лекарства, учитывая важность этой терапии для матери. Использование периндоприла в период кормления грудью не предлогается в связи с отсутствием данных. В частности в период кормления грудью новорожденного или недоношенного ребенка грудного возраста надлежит назначить лечение с доказанным профилем безопасности. Индапамид проникает в грудное молоко. Индапамид относится к тиазидоподобным диуретикам, использование которых в период кормления грудью ассоциировалось с уменьшением и угнетением лактации. Также могут развиваться гиперчувствительность к производным сульфонилмочевины, гипокалиемия и ядерная желтуха.
Дети. Препарат не предлогается использовать для лечения детей и подростков ввиду недостаточного количества данных относительно безопасности и эффективности лекарства для этой группы пациентов.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с иными механизмами
Воздействие периндоприла, индапамида и лекарства Престариум аргинин Комби. Два влияющих вещества отдельно или комбинация в виде лекарства Престариум аргинин Комби не влияют на возможность к управлению транспортными средствами или работе с иными автоматизированными системами. Но у некоторых пациентов могут возникать индивидуальные реакции, связанные со снижением АД, особенно в начале лечения или в случае комбинации с иными антигипертензивными лекарствами. Вследствие этого может ухудшиться возможность к управлению транспортными средствами или работе с иными автоматизированными системами.

Взаимодействия

взаимодействия, касающиеся периндоприла и индапамида
Не предлогается одновременное использование
Литий. Вероятно повышение концентрации лития в плазме крови и повышение его токсичности, поэтому одновременное использование периндоприла в комбинации с индапамидом и препаратов лития не предлогается. Но если это действительно нужно, надлежит тщательно контролировать уровень лития в плазме крови.
Взаимодействия, требующие особого внимания
Баклофен усиливает антигипертензивное воздействие лекарства. Нужно проводить мониторинг АД и функции почек и в случае необходимости корректировать дозу.
Системные НПВП (в том числе салицилаты в высоких дозах). Когда ингибиторы АПФ прописывают одновременно с НПВП (такими как ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных дозах, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП), вероятно уменьшение выраженности антигипертензивного эффекта. Одновременное использование ингибиторов АПФ и НПВП может повышать риск ухудшения функции почек, включая вероятную ОПН, и увеличить уровень калия в плазме крови, особенно у пациентов с нарушением функции почек в анамнезе. Такую комбинацию надлежит назначать с осторожностью, особенно у пациентов приклонного возраста. Им нужно восстановить водный баланс и рассмотреть вопрос относительно контроля функции почек после начала комбинированной терапии и при дальнейшем лечении.
Взаимодействия, требующие внимания
Имипраминоподобные (трициклические) антидепрессанты, нейролептические средства усиливают антигипертензивное воздействие и повышают риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный результат).
Кортикостероиды, тетракозактид уменьшают выраженность антигипертензивного действия (задержка воды и ионов натрия под действием кортикостероидов).
Другие антигипертензивные препараты в комбинации с периндоприлом/индапамидом могут быть причиной дополнительного снижения АД.
Взаимодействия, касающиеся периндоприла
Не предлогается одновременное использование
Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен в монотерапии или комбинации), соли калия. Ингибиторы АПФ уменьшают потерю калия, вызванную диуретиками. Калийсберегающие диуретики, в частности триамтерен, спиронолактон или амилорид, пищевые добавки, содержащие калий, или заменители соли с калием могут привести к значительному повышению уровня калию в плазме крови (вероятно летальному). Такую комбинацию надлежит назначать с осторожностью и с частым мониторингом калиемии и ЭКГ в тех случаях, когда одновременный прием показан в связи с наличием подтвержденной гипокалиемии.
Препараты, одновременное назначение с которыми требует особого внимания
Противодиабетические средства (инсулин, сахароснижающие препараты сульфонилмочевины). Сообщалось о взаимодействиях с каптоприлом и эналаприлом. У пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение инсулином или сахароснижающими лекарствами сульфонилмочевины, использование ингибиторов АПФ может усилить гипогликемический результат. Очень редко вероятно возникновение эпизодов гипогликемии (из-за улучшения толерантности к глюкозе и, как следствие, снижения надобности в инсулине).
Взаимодействия, требующие внимания
Аллопуринол, цитостатики, иммунодепрессивные средства, системные кортикостероиды или прокаинамид в комбинации с ингибиторами АПФ могут привести к повышению риска появления лейкопении.
Препараты для анестезии. Ингибиторы АПФ могут усиливать гипотензивное воздействие некоторых препаратов для анестезии.
Диуретики (тиазидные и петлевые). Предыдущее лечение диуретиками в высоких дозах может вызвать обезвоживание, которое может увеличить риск гипотензии в начале терапии периндоприлом.
Золото. Редко могут возникать реакции, подобные таковым при использовании нитратов (покраснение лица, тошнота, рвота и артериальная гипотензия).
Периндоприл возможно использовать одновременно с:
антигипертензивными средствами и вазодилататорами. Одновременное использование с нитроглицерином и иными нитратами или с иными вазодилататорами может способствовать дополнительному снижению АД.
Симпатомиметики могут уменьшать выраженность антигипертензивного действия ингибиторов АПФ.
Периндоприла аргинин возможно использовать одновременно с ацетилсалициловой кислотой (когда ее прописывают в роли тромболитика), тромболитиками, блокаторами β-адренорецепторов и/или нитратами.
Взаимодействия, касающиеся индапамида
Взаимодействия, требующие особого внимания
Препараты, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт. Из-за риска появления гипокалиемии индапамид надлежит назначать с осторожностью в комбинации с лекарствами, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт, такими как антиаритмические препараты класса IА (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид); класса III (амиодарон, дофетилид, ибутилид, бретилиум, соталол); некоторые нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), другие нейролептики (пимозид), другие препараты, такие как бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин в/в, галофантрин, мизоластин, пентамидин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, винкамин в/в, метадон, астемизол, терфенадин. Нужно предотвращать снижение калия в плазме крови и, в случае необходимости, его корректировать, контролировать интервал Q–T.
Препараты, которые могут вызвать гипокалиемию. Амфотерицин В в/в, глюкокортикоиды и минералокортикоиды (системного действия), тетракозактид, слабительные препараты (стимулирующие перистальтику) повышают риск снижения калия (аддитивный результат). Нужно контролировать содержание калия в плазме крови и корректировать его при необходимости, в частности при одновременном лечении сердечными гликозидами. Предлогается использовать слабительные препараты, не стимулирующие перистальтику.
Сердечные гликозиды. При возникновении гипокалиемии повышается токсичность сердечных гликозидов. Нужно проводить мониторинг калия в плазме крови и ЭКГ-контроль, а также, в случае необходимости, пересмотреть терапию.
Взаимодействия, требующие внимания. Метформин может быть причиной молочнокислого ацидоза вследствие развития функциональной почечной недостаточности, связанной с приемом диуретиков, особенно петлевых. Не надлежит назначать метформин, если уровень креатинина в плазме крови превышает 15мг/л (135мкмоль/л) у мужчин и 12мг/л (110мкмоль/л) у женщин.
Йодоконтрастные средства. В случае дегидратации, связанной с применением диуретиков, риск развития ОПН повышается, особенно при назначении йодоконтрастных средств в высоких дозах. Нужно восстановить водный баланс до назначения йодоконтрастных средств.
Соли кальция. Вероятно возникновение гиперкальциемии в связи со снижением элиминации кальция с мочой.
Циклоспорин. Вероятно повышение уровня креатинина в плазме крови без влияния на уровень циркулирующего циклоспрорина, даже если нет дефицита воды и натрия.

Передозировка

в случае передозировки чаще всего нежелательной реакцией считается артериальная гипотензия, которая иногда может сопровождаться тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, которая может прогрессировать доанурии (вследствие гиповолемии), циркуляторный шок. Могут возникать нарушения водно-электролитного баланса (снижение уровня калия инатрия вплазме крови), почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, усиленное сердцебиение (пальпитация), брадикардия, тревога, кашель и др.
Мероприятия первой помощи включают быстрое выведение лекарства из организма: промывание желудка и/или назначение активированного угля, а после этого — восстановление водно-электролитного баланса в условиях стационара до нормализации этих показателей.
В случае появления значительной артериальной гипотензии пациенту нужно придать горизонтальное положение с низким изголовьем. При необходимости провести в/в введение изотонического р-ра или применить любой другой метод восстановления объема крови.
Периндоприлат — активная форма периндоприла может быть выведен из организма с помощью гемодиализа (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).

Условия хранения

вплотно закрытом контейнере. Не требует особых условий хранения.

Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!

.
Новости медицины и здоровья в мире сегодня:

  • :mrgreen:
  • :neutral:
  • :twisted:
  • :arrow:
  • :shock:
  • :smile:
  • :???:
  • :cool:
  • :evil:
  • :grin:
  • :idea:
  • :oops:
  • :razz:
  • :roll:
  • :wink:
  • :cry:
  • :eek:
  • :lol:
  • :mad:
  • :sad:

Новости медицины.