Наименование: Акт-ХИБ
Действующее вещество
Вакцина для предупреждения инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae
АТХ
J07AG01 Haemophilus influenzae B антиген очищенный конъюгированный
Фармакологическая группа
- Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Состав и форма выпуска
1 дозировка (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата содержит полисахарида Haemophilus influenzae типа b (Hib), конъюгированного со столбнячным анатоксином— 10 мкг; гидроксиметил аминометана— 0,6мг, сахарозы— 42,5мг. Порошок лиофилизированный для инъекций во флаконах по 1 дозе в комплекте с растворителем в шприцах по 0,5мл и по 10 доз в комплекте с растворителем во флаконах по 5 и 10мл соответственно; в коробке 1 (1 дозировка) и 10 (10 доз) шт. Растворитель содержит натрия хлорид 2мг, воды для инъекций q.s. до 0,5мл.
Характеристика
Вакцина для предупреждения гемофильной b инфекции. Лиофилизированная вакцина на основе капсульного полисахарида Haemophilus influenzae типа b (Hib)— полирибозил-рибитолфосфата (ПРФ), конъюгированного со столбнячным анатоксином, используемым в роли белка-носителя.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — иммуностимулирующее.
Формирует специфическую устойчивость к Haemophilus influenzae типа b и стимулирует появление антител. Механизм иммунного ответа в результате вакцинации заключается в активации стимулированными Т-лимфоцитами B-лимфоцитов посредством медиаторов иммунитета (лимфокинов), что обусловливает выработку антител со специфичностью к ПРФ (главным образом, класса IgG).
Фармакодинамика
Конъюгация ПРФ с белком-носителем придает полисахариду свойства Т-зависимого антигена. Кроме того, при повторных инъекциях наблюдается ярко выраженный бустерный результат, являющийся подтверждением формирования иммунологической памяти в результате первичной вакцинации.
Клиническая фармакология
Обеспечивает профилактику инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, как минимум, у 95% полностью вакцинированных пациентов.
Показания препарата Акт-ХИБ
Профилактика инфекций, вызванных Haemophilus influenzae типа b (менингита, септицемии, пневмонии, эпиглоттита и др.), у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к столбнячному анатоксину), острые инфекционные заболевания, повышенная температура.
Побочные действия
Местные реакции: быстропроходящая болезненность, эритема и уплотнение в месте инъекции. Общие реакции (редко)— повышение температуры тела, раздражительность, капризность, сонливость.
Способ применения и дозы
П/к или в/м. Детям до 2-х летнего возраста вводят в переднелатеральную область бедра, детям старше 2-х лет— в область дельтовидной мышцы. Возможны три схемы проведения вакцинации:
1) детям в возрасте от 2 до 6 мес— 3 инъекции по одной дозе (0,5 мл) с интервалом 1 –2 мес, ревакцинация— одна дозировка (0,5 мл) через 12 мес после третьей инъекции;
2) детям в возрасте от 6 до 12 мес— 2 инъекции по одной дозе (0,5 мл) с интервалом 1–2 мес, ревакцинация— одна дозировка (0,5 мл) через 12 мес после второй инъекции;
3) детям в возрасте от 1 года до 5 лет— однократная инъекция одной дозировки (0,5 мл).
Перед употреблением содержимое флакона развести в растворителе, находящемся в прилагаемом шприце. Флакон нужно взболтать до полного растворения лиофилизата.
Меры предосторожности
Запрещено вводить в/в. Во время инъекции нужно следить, чтобы игла не проникла в кровеносный сосуд.
Условия хранения препарата Акт-ХИБ
При температуре 2–8°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Акт-ХИБ
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
