Наименование: Бетавер
Действующее вещество
Бетагистин* (Betahistine*)
АТХ
N07CA01 Бетагистин
Фармакологические группы
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
- Гистаминомиметики
Состав и форма выпуска
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки или в банках темного стекла по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской (для дозы 8 мг) и с фаской и риской (для дозы 16 мг).
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — гистаминоподобное.
Фармакодинамика
Бетагистин воздействует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через влияние на Н3-рецепторы делает лучше микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств считается снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы низкое. Время достижения Cmax составляет 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2— 3–4 ч.
Показания препарата Бетавер®
лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
болезнь/синдром Меньера.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарства;
беременность и лактация (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе);
феохромоцитома;
бронхиальная астма.
Указанных заболевших надлежит регулярно наблюдать в период лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства. В очень нечастых случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница); отека Квинке.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с иными ЛС неизвестны.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Бетавер® 8 мг— 1–2 табл. 3 раза в сутки.
Бетавер® 16 мг— 1/2–1 табл. 3 раза в сутки.
Улучшение зачастую отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический результат наступает после 2 нед лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Продолжительность приема лекарства подбирается индивидуально.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, вероятно появление судорог при приеме дозировки свыше 640 мг.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
Бетавер® не обладает седативным эффектом и не влияет на возможность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.
Условия хранения препарата Бетавер®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бетавер®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
