Наименование: Кларисенс
Действующее вещество
Лоратадин* (Loratadine*)
АТХ
R06AX13 Лоратадин
Фармакологическая группа
- H1-антигистаминные средства
Состав и форма выпуска
5мл сиропа содержат лоратадина 5мг, во флаконах темного стекла по 100мл, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерной ложкой на 5мл и 2,5мл.
1 таблетка— 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт.
Характеристика
Бесцветная или желтоватая жидкость с фруктовым запахом; разрешается наличие пузырьков; таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — антиэкссудативное, противозудное, антигистаминное, противоаллергическое.
Блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов II поколения. Понижает проницаемость капилляров, оказывает противоотечное и умеренное спазмолитическое воздействие.
Фармакодинамика
Не оказывает седативного действия, не вызывает привыкания.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, связывание с белками плазмы— до 97%. Не проникает через ГЭБ. Cmax достигается через 8–12ч. T1/2 составляет 3–20ч, в среднем 8,4ч. При биотрансформации образуется активный метаболит— дексарбоэтоксилоратадин. Препарат и его метаболиты выводятся с мочой и с фекалиями.
Клиническая фармакология
Воздействие развивается через 30 мин после приема и сохраняется до 24ч. У пациентов с хронической почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. При алкогольном поражении печени и у пожилых людей Cmax и T1/2 увеличиваются.
Показания препарата Кларисенс®
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) и конъюнктивит, острая крапивница, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, зудящие дерматозы (контактный аллергодерматит, атопический дерматоз, хроническая экзема), псевдоаллергические реакции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
В нечастых случаях возможны— повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, диспепсия, тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.
Взаимодействие
Эритромицин, кетоназол, циметидин увеличивают концентрацию лекарства в крови. Кларисенс уменьшает уровень эритромицина в крови на 15%.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак. Взрослым и детям (старше 12 лет или при массе тела более 30 кг)— 10мг (1 таблетка или 2 мерные ложки сиропа по 5 мл) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет— 5мг (1/2 таблетки или 1 мерная ложка сиропа по 5 мл) 1 раз в сутки.
Передозировка
Симптомы: сонливость, головная боль, тахикардия.
Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности
С осторожностью использовать у пациентов с нарушением функции печени: предлогается прием через день (1 раз в 2 дня).
Условия хранения препарата Кларисенс®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Кларисенс®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
