Наименование: Лориста НД
Действующее вещество
Гидрохлоротиазид* + Лозартан* (Hydrochlorothiazide* + Losartan*)
АТХ
C09DA01 Лозартан в комбинации с диуретиками
Фармакологическая группа
- Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях]
Состав
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — гипотензивное.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды, 1 табл. 1 раз в сутки. Препарат Лориста® НД возможно принимать одновременно с иными гипотензивными лекарствами.
Артериальная гипертензия. Комбинация гидрохлоротиазид + лозартан показана пациентам, у которых при использовании гидрохлоротиазида или лозартана в монотерапии не обеспечивается адекватный контроль АД.
Предлогается титрование дозировки лозартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Лориста® НД. При необходимости (при неадекватном контроле АД) может быть рассмотрен вопрос перевода пациента с терапии лозартаном на терапию препаратом Лориста® НД.
В основном, препарат Лориста® НД прописывают пациентам при отсутствии адекватного терапевтического (антигипертензивного) эффекта на прием 1 табл. лекарства Лориста® Н (гидрохлоротиазид, 12,5 мг + лозартан, 50 мг).
Наибольшая суточная дозировка— 1 табл. лекарства Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг). Антигипертензивный результат наступает сразу и нарастает в течение 3 нед.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–50 мл/мин) коррекция начальной дозировки лекарства не требуется. Лозартан и гидрохлоротиазид не рекомендуются пациентам, находящимся на гемодиализе.
Пациенты с низким ОЦК. Перед началом лечения препаратом Лориста® НД надлежит восстановить ОЦК и/или содержание натрия в плазме крови.
Пациенты приклонного возраста. Коррекция дозировки зачастую не требуется.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка
Стандартная начальная дозировка лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). При необходимости— повысить дозу лозартана до 100 мг/сут одновременно с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сут (вероятно использование лекарства Лориста® Н), в дальнейшем— повысить до 1 табл. Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг) однократно в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД надлежит добавить другие гипотензивные препараты.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 25 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги; по 3, 6 или 9 блистеров (блистер по 10 табл.) помещают в пачку картонную.
Производитель
1. АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
2. ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50; в сотрудничестве с АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Лориста® НД
При температуре не выше 30°C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лориста® НД
5лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
