Наименование: Медомекси
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
АТХ
V03AX Терапевтические препараты другие
Фармакологическая группа
- Антигипоксантное средство [Антигипоксанты и антиоксиданты]
Состав
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, с двояковыпуклой поверхностью, без риски. На поперечном разрезе видны 2 слоя: пленочная оболочка и ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — антиоксидантное.
Фармакодинамика
Медомекси® считается ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия Медомекси® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, увеличивет активность супероксидазы, увеличивет соотношение липид-белок, делает лучше структуру и функцию мембраны клеток.
Медомекси® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их возможность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Медомекси® увеличивет содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Увеличивет резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов— фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Делает лучше клиническое течение инфаркта миокарда, увеличивет эффективность проводимой терапии, понижает частоту появления аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, увеличивет антиангинальную активность нитратов, делает лучше реологические свойства крови, понижает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Понижает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Делает лучше метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, понижает агрегацию тромбоцитов. Нормализирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, понижает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение. Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции— около 1 ч). Tmax при приеме внутрь— 0,5 ч. Cmax при приеме внутрь— 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь— около 5 ч.
Метаболизм. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат— образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит— фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й— выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й— глюкуронконъюгаты.
Выведение. T1/2 при приеме внутрь— 4–5 ч. Быстро выводится с мочой как правило в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве (0,3% за 12 ч)— в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема лекарства. Показатели выведения с мочой неизмененного лекарства и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания препарата Медомекси®
тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
вегето-сосудистая дистония;
дисциркуляторная энцефалопатия;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
острая интоксикация антипсихотическими ЛС (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
острая печеночная недостаточность;
острая почечная недостаточность;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Медомекси® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности лекарства в данные периоды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.
Прочие: аллергические реакции, сонливость.
Взаимодействие
При совместном использовании Медомекси® усиливает воздействие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов. Медомекси® понижает токсическое воздействие этанола.
Способ применения и дозы
Внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная дозировка— 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Наибольшая суточная дозировка— 750 мг (6 табл.). Продолжительность лечения— 2–6 нед.
Лечение абстинентного синдрома (комплексная терапия)— по 250–500 мг 3 раза в сутки.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возможны нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях— сонливость).
Лечение: в основном, не требуется— симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице— назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама— 10 мг или диазепама— 5 мг. При чрезмерном повышении АД— назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.
Особые указания
Использование в педиатрии. Медомекси® не прописывают детям в связи с недостаточной изученностью действия лекарства.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10, 30 табл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 табл. помещают в контейнер полимерный для ЛС.
Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель
ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, 11.
Адрес для переписки и направления претензий
ООО «Озон», 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростоителей, 6.
Тел./факс: (84862) 3-41-09.
ООО «Ависта», Россия, Москва, просп. Мира, 13, стр. 1.
Тел./факс: (495) 640-25-28/27.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Медомекси®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Медомекси®
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
