Наименование: Винбластин-Рихтер
Действующее вещество
Винбластин* (Vinblastine*)
АТХ
L01CA01 Винбластин
Фармакологическая группа
- Противоопухолевое средство растительного происхождения [Противоопухолевые средства растительного происхождения]
Состав и форма выпуска
во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов.
Описание лекарственной формы
Белый или желтовато-белый лиофилизат.
Характеристика
Алкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus).
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — противоопухолевое.
Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы.
Фармакокинетика
После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 25ч. Выводится в основном с фекалиями.
Показания препарата Винбластин-Рихтер
Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.
Противопоказания
Лейкопения, бактериальные инфекции.
Побочные действия
Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.
Способ применения и дозы
В/в (избегать экстравазации), интратекальное использование нельзя! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная дозировка— 0,1мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозировки 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая дозировка— на 0,05мг/кг меньше последней начальной дозировки, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.
Детям: начальная дозировка— 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозировки— 7,5 мг/м2; поддерживающая дозировка— на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозировки, может применяться каждые 7–14 дней.
Содержимое ампулы сухого вещества нужно растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Используется свежеприготовленный раствор.
Особые указания
Полезен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.
Условия хранения препарата Винбластин-Рихтер
В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Винбластин-Рихтер
2года. Для растворителя 5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
