Наименование: МИКОГЕЛЬ® , Корпорация Артериум
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Микогель — антимикотическое и антибактериальное лекарственное средство.
Действующее вещество лекарства — миконазола нитрат— ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженное противогрибковое воздействие выражается в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (в основном стафилококков) и в меньшей степени — грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика. Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном использовании минимальна.
Состав и форма выпуска
гель 20 мг/г туба 15 г, №1
Прочие ингредиенты: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, р-р аммиака 15%, этанол 96%, полисорбат, масло минеральное, раствор формальдегида, вода очищенная.
№ UA/1316/01/01 от 27.06.2014 до 27.06.2019
Показания
поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Применение
взрослым и детям Микогель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза в сутки, не втирая. При необходимости используют окклюзионную повязку. Курс лечения зависит от эффективности терапии и результатов микологических тестов и составляет 1–6 нед; средняя длительность лечения при кандидомикозе кожи — 1–3 нед, инфекциях, вызванных дерматофитами, — 3–4 нед, инфекциях с более затяжным течением — 5–6 нед. После исчезновения клинических симптомов заболевания использование Микогеля нужно продолжать еще не менее 1 нед. При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносят тонким слоем на ногтевое ложе 1–2 раза в сутки. Терапию проводят непрерывно минимум 3 мес до окончательного формирования нового ногтя.
Противопоказания
гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или другим компонентам лекарства; заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.
Побочные эффекты
препарат в большинстве случаев нормально переносится. Возможны следующие побочные эффекты:
со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит;
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Особые указания
надлежит избегать попадания лекарства в глаза и на открытые раны.
С осторожностью используют при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей надлежит обрезать их как возможно короче.
При поражении стоп нужно тщательно обрабатывать промежутки между пальцами, носить свободную нормально проветриваемую обувь и ежедневно менять носки.
При развитии аллергической реакции надлежит прекратить прием лекарства.
Период беременности и кормления грудью. Наружное использование лекарственного средства в период беременности вероятно, однако требует особой осторожности (после консультации с врачом).
При наружном использовании лекарства в период кормления грудью на период лечения предлогается приостановить грудное вскармливание.
Дети. Лекарственное средство возможно использовать у детей с рождения после консультации с врачом.
Нет сообщений о способности влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами.
Взаимодействия
не предлогается использовать Микогель одновременно с иными мазевыми формами. Отмечено, что при системном использовании миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном использовании клинически значимые взаимодействия отмечают редко. Соответственно, информация о возможном повышении активности противодиабетических препаратов — производных сульфонилмочевины и фенитоина при одновременном использовании с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Но пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, надлежит проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.
Передозировка
в связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлениями передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, которые зачастую исчезают после прекращения лечения.
Препарат предназначен только для нанесения на кожу, а не для перорального применения. При случайном проглатывании больших количеств лекарственного средства надлежит применять соответствующий метод опорожнения желудка.
Условия хранения
в оригинальной упаковке при температуре 2–8 °С.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
